特許
J-GLOBAL ID:202003005139270040
疼痛の処置のための11,13-修飾サキシトキシン
発明者:
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出願人/特許権者:
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代理人 (2件):
山本 秀策
, 森下 夏樹
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2019-553573
公開番号(公開出願番号):特表2020-515611
出願日: 2018年03月29日
公開日(公表日): 2020年05月28日
要約:
化合物、化合物を含む医薬組成物、化合物を調製する方法、ならびに電位開口型ナトリウムチャネル機能に関連する状態を治療する際に化合物および組成物を使用する方法が、本明細書において提供され、ここで、化合物は、式(I)に従う11,13-修飾サキシトキシン:であり、式中、R1、X1およびX2は、本明細書において記述されている通りである。哺乳動物における疼痛および/または電位開口型ナトリウムチャネルによって変調される状態を治療する方法であって、治療または予防有効量の、11,13-修飾サキシトキシンまたは組成物を哺乳動物に投与するステップを含む方法も、本明細書において提供される。一部のまたは任意の実施形態では、哺乳動物は、ヒトである。
請求項(抜粋):
式(I)の化合物:
IPC (17件):
C07D 487/14
, A61K 31/519
, A61P 25/04
, A61P 43/00
, A61P 27/06
, A61P 17/04
, A61P 11/14
, A61P 9/10
, A61P 3/10
, A61P 25/00
, A61P 25/02
, A61P 19/02
, A61P 25/06
, A61P 15/00
, A61P 27/04
, A61P 25/16
, A61P 21/02
FI (17件):
C07D487/14
, A61K31/519
, A61P25/04
, A61P43/00 111
, A61P27/06
, A61P17/04
, A61P11/14
, A61P9/10
, A61P3/10
, A61P25/00
, A61P25/02
, A61P19/02
, A61P25/06
, A61P15/00
, A61P27/04
, A61P25/16
, A61P21/02
Fターム (48件):
4C050AA01
, 4C050BB05
, 4C050CC04
, 4C050DD02
, 4C050EE04
, 4C050FF02
, 4C050FF03
, 4C050GG03
, 4C050GG04
, 4C050HH01
, 4C050HH02
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086AA04
, 4C086CB05
, 4C086GA16
, 4C086MA13
, 4C086MA17
, 4C086MA22
, 4C086MA23
, 4C086MA28
, 4C086MA31
, 4C086MA32
, 4C086MA35
, 4C086MA37
, 4C086MA41
, 4C086MA43
, 4C086MA52
, 4C086MA55
, 4C086MA56
, 4C086MA57
, 4C086MA59
, 4C086MA60
, 4C086MA66
, 4C086ZA02
, 4C086ZA08
, 4C086ZA20
, 4C086ZA33
, 4C086ZA36
, 4C086ZA62
, 4C086ZA81
, 4C086ZA89
, 4C086ZA94
, 4C086ZA96
, 4C086ZB26
, 4C086ZC35
, 4C086ZC41
引用特許:
引用文献:
審査官引用 (4件)
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Novel Modulator of NaV1.1 and NaV1.2 Na+ Channels in Rat Neuronal Cells
-
PROTECTIVE GROUPS IN ORGANIC SYNTHESIS, 1999, THIRD EDITION, 510-511, 603-615
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Novel Modulator of NaV1.1 and NaV1.2 Na+ Channels in Rat Neuronal Cells
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PROTECTIVE GROUPS IN ORGANIC SYNTHESIS, 1999, THIRD EDITION, 510-511, 603-615
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