特許
J-GLOBAL ID：202003005465611737

PRSS2阻害

発明者：
ワトニック,ランドルフ,エス.

ワトニック,ランドルフ,エス. について


出願人/特許権者：
ザ チルドレンズ メディカル センター コーポレーション

ザ チルドレンズ メディカル センター コーポレーション について


代理人 (1件)： 葛和 清司
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2019-552481
公開番号（公開出願番号）：特表2020-511517
出願日： 2018年03月22日
公開日（公表日）： 2020年04月16日
要約：
本明細書では、プロテアーゼ、セリン2(PRSS2)のLRP1への結合を阻害することにより、PRSS2の機能(例えば、Tsp-1を抑制する能力)を阻害する剤が提供される。さらに、本明細書では、LRP1の結合ドメインIに結合し、Tsp-1を刺激することにおけるプロサポシンの活性を模倣する剤が提供される。がんを処置することにおけるこれらの剤を使用する方法も提供される。
請求項（抜粋）：
プロテアーゼ、セリン2(PRSS2)の機能を阻害する剤の有効量を、それを必要とする対象に投与することを含む、がんを処置する方法。
IPC (12件)：
A61K 45/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/04 ,  A61K 38/55 ,  A61K 31/710 ,  A61K 48/00 ,  A61K 39/395 ,  A61P 43/00 ,  A61K 31/713 ,  A61K 45/06 ,  C07K 14/47 ,  C07K 16/40
FI (15件)：
A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61K38/55 ,  A61K31/7105 ,  A61K48/00 ,  A61K39/395 E ,  A61K39/395 T ,  A61P43/00 121 ,  A61P43/00 111 ,  A61K31/713 ,  A61K39/395 P ,  A61K45/06 ,  C07K14/47 ,  C07K16/40
Fターム (61件)：
4B064AG26 ,  4B064AG27 ,  4B064CA10 ,  4B064CA20 ,  4B064CC24 ,  4B064DA05 ,  4C084AA02 ,  4C084AA13 ,  4C084AA20 ,  4C084BA01 ,  4C084BA08 ,  4C084BA18 ,  4C084BA19 ,  4C084BA22 ,  4C084DC32 ,  4C084MA52 ,  4C084MA55 ,  4C084MA56 ,  4C084MA57 ,  4C084MA59 ,  4C084MA66 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZB271 ,  4C084ZC201 ,  4C084ZC202 ,  4C084ZC751 ,  4C085AA13 ,  4C085AA14 ,  4C085BB11 ,  4C085CC22 ,  4C085CC23 ,  4C085EE01 ,  4C085GG03 ,  4C085GG04 ,  4C085GG06 ,  4C085GG08 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086EA16 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086MA52 ,  4C086MA55 ,  4C086MA56 ,  4C086MA59 ,  4C086MA66 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC75 ,  4H045AA10 ,  4H045AA11 ,  4H045AA30 ,  4H045BA10 ,  4H045CA40 ,  4H045DA75 ,  4H045DA76 ,  4H045EA20 ,  4H045FA74
引用文献：
審査官引用 (5件)
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