特許

J-GLOBAL ID：202003008325787451

二重特異性組換えタンパク質およびその応用

発明者： ソン リピン ,  クイ シャオティアン ,  ワン ジャン ,  ウ ハイシャン ,  ジア ジアナ ,  ファン イ ,  ジャン ガンリアン ,  リ タオ ,  シュ ホン ,  シュ イシャ ,  ロン カイ
出願人/特許権者： シャンハイ ジェイエムティー-バイオ テクノロジー カンパニー リミテッド
代理人 (1件)： 名古屋国際特許業務法人
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2020-513390
公開番号（公開出願番号）：特表2020-520249
出願日： 2018年05月08日
公開日（公表日）： 2020年07月09日
要約：

本発明は、高親和性の腫瘍を標的とするアームと低親和性のCD47とSIRPαの相互作用をブロッキングする融合タンパク質を含む二重特異性組換えタンパク質を開示し、高親和性の腫瘍を標的とするアームに対応する抗体はCD47に結合せず、腫瘍細胞上の標的抗原に対する結合親和性は、腫瘍細胞上のCD47に対する低親和性のCD47とSIRPαの相互作用をブロッキングする融合タンパク質に対応するモノマー融合タンパク質ホモダイマーの結合親和性の少なくとも6倍であり、ここで、低親和性のCD47とSIRPαの相互作用をブロッキングする融合タンパク質は、SIRPα細胞外トランケーションを含む。本発明は、組換えタンパク質をコードする核酸分子および腫瘍を治療するための薬物の製造における前記組換えタンパク質と核酸分子の用途をさらに開示する。【選択図】図13

請求項（抜粋）：

高親和性の腫瘍を標的とするアームと、低親和性のCD47とSIRPαの相互作用をブロッキングする融合タンパク質とを含み、 前記高親和性の腫瘍を標的とするアームはCD47に結合せず、かつ腫瘍細胞上の標的抗原に対する前記高親和性の腫瘍を標的とするアームに対応する抗体の結合親和性は、腫瘍細胞上のCD47に対する低親和性のCD47とSIRPαの相互作用をブロッキングする融合タンパク質に対応するモノマー融合タンパク質ホモダイマーの結合親和性の少なくとも6倍であり、 CD47に対する前記低親和性のCD47とSIRPαの相互作用をブロッキングする融合タンパク質の結合親和性は、CD47に対するSIRPα細胞外トランケーションを含むモノマー融合タンパク質のホモダイマーの結合親和性より高くなく、前記SIRPα細胞外トランケーションは、ヒトSIRPα野生型細胞外トランケーションまたはCD47非高親和性突然変異のヒトSIRPα細胞外トランケーションを含む、二重特異性組換えタンパク質。

IPC (9件)：

C12N 15/62 ,  C07K 16/46 ,  C12N 15/63 ,  C12Q 1/02 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61K 39/395 ,  A61K 49/00 ,  G01N 33/531

FI (10件)：

C12N15/62 Z ,  C07K16/46 ,  C12N15/63 Z ,  C12Q1/02 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K39/395 T ,  A61K39/395 E ,  A61K49/00 ,  G01N33/531 A

Fターム (36件)：

4B063QA05 ,  4B063QA18 ,  4B063QQ08 ,  4B063QQ79 ,  4B063QR77 ,  4B063QX01 ,  4B064AG27 ,  4B064CA10 ,  4B064CA19 ,  4B064CC24 ,  4B064DA05 ,  4C085AA13 ,  4C085AA14 ,  4C085AA19 ,  4C085BB31 ,  4C085BB41 ,  4C085CC22 ,  4C085CC23 ,  4C085DD62 ,  4C085EE01 ,  4C085GG01 ,  4C085GG10 ,  4C085HH20 ,  4C085KA03 ,  4C085KA04 ,  4C085KB82 ,  4C085LL18 ,  4C085LL20 ,  4H045AA11 ,  4H045AA30 ,  4H045BA10 ,  4H045BA41 ,  4H045DA76 ,  4H045EA22 ,  4H045EA28 ,  4H045FA74