特許

J-GLOBAL ID：202003011140071914

JAKを阻害するための化合物及び方法

発明者： オストラン,アンニカ・ビルギッタ・マルガレータ ,  グリムスター,ニール・パトリック ,  カワトカー,サミア ,  ケトル,ジェイソン・グラント ,  ニルソン,マグヌス・コー ,  ラストン,リネット・リス ,  スー,チビン ,  ヴァスビンダー,メリッサ・マリー ,  ウィンター-ホルト,ジョン・ジェームズ ,  ウー,デドン ,  ヤン,ウェンチャン ,  グレク,チュードル ,  マッケイブ,ジェームズ ,  ウォスナー,リチャード・ドナルド ,  チュアクイ,クラウディオ・エドムンド
出願人/特許権者： ディザル(ジァンスー)ファーマシューティカル・カンパニー・リミテッド
代理人 (5件)： 小野 新次郎 ,  山本 修 ,  宮前 徹 ,  中西 基晴 ,  中濱 明子
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2018-535238
特許番号：特許第6767491号
出願日： 2016年09月22日
請求項（抜粋）：

【請求項1】 以下の式(I): [式中、 R1は、メチル又はエチルであり; R2は、メチル、エチル、メトキシ及びエトキシから選択され; R3は、水素、塩素、フッ素、臭素及びメチルから選択され; R4は、メチル、エチル及び-CH2OCH3から選択され; R5及びR6は、それぞれ独立にメチル又は水素であり;そして R7は、メチル、エチル、-(CH2)2OH及び-(CH2)2OCH3から選択される] の化合物、又は医薬的に受容可能なその塩。

IPC (8件)：

C07D 403/14 ( 200 6.01) ,  A61K 31/506 ( 200 6.01) ,  A61P 35/00 ( 200 6.01) ,  A61P 7/00 ( 200 6.01) ,  A61P 37/02 ( 200 6.01) ,  A61P 43/00 ( 200 6.01) ,  C07D 403/04 ( 200 6.01) ,  C07D 239/94 ( 200 6.01)

FI (8件)：

C07D 403/14 CSP ,  A61K 31/506 ,  A61P 35/00 ,  A61P 7/00 ,  A61P 37/02 ,  A61P 43/00 105 ,  C07D 403/04 ,  C07D 239/94