特許
J-GLOBAL ID:202003019175152136

RNA分子

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (3件): 村山 靖彦 ,  実広 信哉 ,  阿部 達彦
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2020-515126
公開番号(公開出願番号):特表2020-536506
出願日: 2018年09月17日
公開日(公表日): 2020年12月17日
要約:
本発明は、新たな二本鎖RNA(dsRNA)構造、及び遺伝子サイレンシングにおけるそれらの使用に関する。一実施形態では、dsRNAは二重ヘアピン(ダンベル)構造を含む。別の実施形態では、dsRNA分子のセンス及びアンチセンス鎖の部分は、非標準塩基対で塩基対形成されるか、または塩基対形成されないリボヌクレオチドを含む。
請求項(抜粋):
第1のRNA成分、前記第1のRNA成分に共有結合した第2のRNA成分、ならびに任意に、(i)前記第1及び第2のRNA成分を共有結合する結合リボヌクレオチド配列、(ii)5’リーダー配列、ならびに(iii)3’トレーラー配列のうちの1以上またはその全てを含むRNA分子であって、 前記第1のRNA成分は、5’から3’の順に、第1の5’リボヌクレオチド、第1のRNA配列、及び第1の3’リボヌクレオチドからなり、前記第1の5’及び3’リボヌクレオチドは、前記第1のRNA成分において互いに塩基対形成し、前記第1のRNA配列は、少なくとも20の連続するリボヌクレオチドの第1のセンスリボヌクレオチド配列、少なくとも4のリボヌクレオチドの第1のループ配列、及び少なくとも20の連続するリボヌクレオチドの第1のアンチセンスリボヌクレオチド配列を含み、前記第1のアンチセンスリボヌクレオチド配列は、前記RNA分子内の前記第1のセンスリボヌクレオチド配列とハイブリダイズし、前記第1のアンチセンスリボヌクレオチド配列は、標的RNA分子の第1の領域にハイブリダイズすることができ、 前記第2のRNA成分は、存在する場合は結合リボヌクレオチド配列を介して、または前記結合リボヌクレオチド配列が存在しない場合は直接、前記第1の5’リボヌクレオチドまたは前記第1の3’リボヌクレオチドに共有結合し、 前記第2のRNA成分は、5’から3’の順に、第2の5’リボヌクレオチド、第2のRNA配列、及び第2の3’リボヌクレオチドからなり、前記第2の5’及び3’リボヌクレオチドは、前記RNA分子において互いに塩基対形成し、前記第2のRNA配列は、第2のセンスリボヌクレオチド配列、少なくとも4のリボヌクレオチドの第2のループ配列、及び第2のアンチセンスリボヌクレオチド配列を含み、前記第2のセンスリボヌクレオチド配列は、前記RNA分子内の前記第2のアンチセンスリボヌクレオチド配列とハイブリダイズし、 前記5’リーダー配列は、存在する場合、前記第2のRNA成分が前記第1の3’リボヌクレオチドに結合する場合は前記第1の5’リボヌクレオチドに共有結合するか、または前記第2のRNA成分が前記第1の5’リボヌクレオチドに結合する場合は前記第2の5’リボヌクレオチドに共有結合するリボヌクレオチドの配列からなり、 前記3’トレーラー配列は、存在する場合、前記第2のRNA成分が前記第1の3’リボヌクレオチドに結合する場合は前記第2の3’リボヌクレオチドに共有結合するか、または前記第2のRNA成分が前記第1の5’リボヌクレオチドに結合する場合は前記第1の3’リボヌクレオチドに共有結合するリボヌクレオチドの配列からなる、前記RNA分子。
IPC (19件):
C12N 15/11 ,  C12N 15/113 ,  C12N 15/63 ,  C12N 15/86 ,  C12N 1/15 ,  C12N 1/19 ,  C12N 1/21 ,  C12N 5/10 ,  A01K 67/027 ,  C12N 15/10 ,  C12N 15/09 ,  C12M 1/00 ,  C12Q 1/68 ,  A61K 31/710 ,  A61K 31/713 ,  A61P 43/00 ,  A01N 63/60 ,  A01N 63/14 ,  A01P 7/04
FI (19件):
C12N15/11 Z ,  C12N15/113 Z ,  C12N15/63 Z ,  C12N15/86 Z ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  A01K67/027 ,  C12N15/10 100Z ,  C12N15/09 Z ,  C12M1/00 A ,  C12Q1/68 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  A61P43/00 105 ,  A01N63/60 ,  A01N63/14 ,  A01P7/04
Fターム (35件):
4B029AA23 ,  4B029BB11 ,  4B029BB12 ,  4B029BB20 ,  4B063QA20 ,  4B063QQ08 ,  4B063QQ09 ,  4B063QQ42 ,  4B063QQ52 ,  4B063QR32 ,  4B063QR35 ,  4B063QR77 ,  4B063QR78 ,  4B063QS02 ,  4B063QS38 ,  4B063QX01 ,  4B065AA87X ,  4B065AA87Y ,  4B065AB01 ,  4B065AC14 ,  4B065BA02 ,  4B065CA43 ,  4B065CA44 ,  4B065CA46 ,  4B065CA47 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086EA16 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB21 ,  4H011AC01 ,  4H011BB20
引用特許:
審査官引用 (3件)
引用文献:
審査官引用 (9件)
  • Deriving four functional anti-HIV siRNAs from a single Pol III-generated transcript comprising two a
  • Efficacy analysis of combinatorial siRNAs against HIV derived from one double hairpin RNA precursor
  • Silencing of aphid genes by dsRNA feeding from plants
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