研究者
J-GLOBAL ID:202101010412142364   更新日: 2024年03月10日

名和 佳弘

ナワ ヨシヒロ | Nawa Yoshihiro
所属機関・部署:
職名: 特任助教
研究分野 (2件): 遺伝学 ,  精神神経科学
研究キーワード (6件): 神経発達症 ,  統合失調症 ,  CNV ,  SNV ,  ゲノム解析 ,  精神疾患
論文 (13件):
  • Daisuke Mori, Ryosuke Ikeda, Masahito Sawahata, Sho Yamaguchi, Akiko Kodama, Takashi Hirao, Yuko Arioka, Hiroki Okumura, Chihiro Inami, Toshiaki Suzuki, et al. Phenotypes for general behavior, activity, and body temperature in 3q29 deletion model mice. Translational Psychiatry. 2024. 14. 1
  • Tzuyao Lo, Itaru Kushima, Hiroki Kimura, Branko Aleksic, Takashi Okada, Hidekazu Kato, Toshiya Inada, Yoshihiro Nawa, Youta Torii, Maeri Yamamoto, et al. Association between copy number variations in parkin (PRKN) and schizophrenia and autism spectrum disorder: A case-control study. Neuropsychopharmacology reports. 2023
  • Yuko Arioka, Yu Hayashi, Hiroki Okumura, Itaru Kushima, Daisuke Mori, Tzuyao Lo, Gantsooj Otgonbayar, Hidekazu Kato, Yoshihiro Nawa, Hiroki Kimura, et al. Analysis of human neuronal cells carrying ASTN2 deletion: A cross-disorder risk variant of schizophrenia, autism spectrum disorder, and bipolar disorder. 2023
  • Yoshihiro Nawa, Itaru Kushima, Branko Aleksic, Maeri Yamamoto, Hiroyuki Kimura, Masahiro Banno, Ryota Hashimoto, Norio Ozaki. Treatment-resistant schizophrenia in patients with 3q29 deletion: A case series of four patients. Psychiatry and Clinical Neurosciences. 2022
  • Miho Toyama, Yuto Takasaki, Aleksic Branko, Hiroki Kimura, Hidekazu Kato, Yoshihiro Nawa, Itaru Kushima, Kanako Ishizuka, Teppei Shimamura, Tomoo Ogi, et al. Exome sequencing of Japanese schizophrenia multiplex families supports the involvement of calcium ion channels. PLOS ONE. 2022. 17. 5. e0268321-e0268321
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MISC (3件):
  • 名和 佳弘, 尾崎 紀夫. うつ病診療ガイドライン ー児童思春期うつ病への個別性に配慮した対応を中心にー. 臨床と研究. 2022. 99. 5. 11-16
  • 名和 佳弘, 木村 大樹, 尾崎 紀夫. ゲノム医学からみた総合失調症 ー病態に基づく診断体系構築に向けて. そだちの科学. 2021. 36. 11-17
  • 名和 佳弘, 久島 周, 尾崎 紀夫. 既知の遺伝子疾患と関連する神経発達症・統合失調症. 臨床精神医学. 2019. 48. 1. 53-61
講演・口頭発表等 (4件):
  • 3q29欠失を有し統合失調症と診断された4症例
    (日本児童青年精神医学会総会 2021)
  • Investigation of rare single-nucleotide DAB1 variants and its contribution to schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility.
    (World Congress of Psychiatric Genetics-WCPG2019 2019)
  • 統合失調症と自閉スペクトラム症におけるDAB1遺伝子内の稀な一塩基変異の探索
    (日本精神神経学会学術総会 2019)
  • 名古屋大学医学部附属病院におけるクロザピンの使用経験
    (日本臨床精神神経薬理学会 2014)
学歴 (2件):
  • 2017 - 2021 名古屋大学 医学系研究科 精神医学分野
  • 2005 - 2011 信州大学 医学部 医学科
学位 (1件):
  • 医学博士 (名古屋大学)
経歴 (4件):
  • 2021/04 - 現在 名古屋大学大学院医学系研究科 障害児(者)医療学寄附講座 特任助教
  • 2015/04 - 2017/03 回精会 北津島病院 精神科 医師
  • 2013/04 - 2015/03 名古屋大学医学部附属病院 精神科 医員
  • 2011/04 - 2013/03 名古屋大学医学部附属病院 研修医
所属学会 (3件):
日本児童青年精神医学会 ,  日本臨床精神神経薬理学会 ,  日本精神神経学会
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