才田謙

サイダケン | Saida Ken

所属機関・部署：

研究分野 (2件)：胎児医学、小児成育学 , ゲノム生物学

研究キーワード (2件)：遺伝学 , 小児腎臓病

競争的資金等の研究課題 (1件)：

2016 - 2019 大量並行シークエンスを用いた多角的アプローチによる希少難治性疾患の解明

論文 (60件)：

Ken Saida, Amar J. Majmundar. From Heterogeneity to Precision in Urinary Stone Disease. Clinical Journal of the American Society of Nephrology. 2025
Florian Buerger, Daanya Salmanullah, Lorrin Liang, Victoria Gauntner, Kavita Krueger, Jiansong Qi, Josee Normand, Vineeta Sharma, Arathi Ranga, Alexander Rubin, et al. Recessive variants in the intergenic NOS1AP-C1orf226 locus cause monogenic kidney disease responsive to anti-proteinuric treatment. Nature communications. 2025. 16. 1. 10654-10654
Kohei Hamanaka, Atsushi Fujita, Satoko Miyatake, Kazuharu Misawa, Eriko Koshimizu, Yuri Uchiyama, Naomi Tsuchida, Rie Seyama, Masamune Sakamoto, Kazuhiro Iwama, et al. Genome sequencing provides high diagnostic yield and new etiological insights for intellectual disability and developmental delay. NPJ genomic medicine. 2025. 10. 1. 60-60
Caroline Brandão Piai, Gabriela Yumi Goto Salti, Marcella Cardoso Allegro, Priscila Barbosa Betty, Fernanda de Souza Valente, Isabela Dorneles Pasa, Bruno de Oliveira Stephan, Bianca Domit Werner Linnenkamp, Rachel Sayuri Honjo, Debora Romeo Bertola, et al. Blended Phenotypes in Individuals With Rare Diseases: A Brazilian Case Series. American journal of medical genetics. Part A. 2025. e64209
Lea Maria Merz, Caroline M Kolvenbach, Chunyan Wang, Nils David Mertens, Steve Seltzsam, Bshara Mansour, Bixia Zheng, Sophia Schneider, Luca Schierbaum, Selina Hölzel, et al. Trio exome sequencing identifies de novo variants in novel candidate genes in 19.62% of CAKUT families. Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics. 2025. 27. 7. 101432-101432

MISC (167件)：

雨皿千鶴, 菅野直記, 谷河純平, 青天目信, 才田謙, 松本直通, 加藤光広, 北畠康司. 特徴的な皮膚所見やMRI所見を欠いた結節性硬化症の一例. 大阪小児科学会誌. 2024. 41. 2. 9-9
中村春彦, 川嶋有朋, 児玉香織, 大久保幸宗, 遠藤若葉, 乾健彦, 冨樫紀子, 菊池敦生, 才田謙, 三宅紀子, et al. 覚醒時の過呼吸および呼吸停止をきたすCDKL5,EHMT1,HECW2遺伝子変異の3例. 脳と発達. 2023. 55. Suppl. S347-S347
瀬ノ口隆文, 井形元維, 宮村信博, 阪口雅司, 三隅洋平, 才田謙, 松本直通, 植田光晴, 荒木栄一. SLC5A2新規変異による腎性糖尿とMODY2を合併した1家系. 糖尿病. 2023. 66. Suppl.1. S-220
西健太朗, 才田謙, 釜江智佳子, 灘大志, 村越未希, 横田俊介, 鈴木竜太郎, 小椋雅夫, 佐藤舞, 亀井宏一. 先天性腎尿路異常に高位鎖肛を合併した2例透析導入や腎移植を見据えた長期的治療戦略の検討. 日本小児腎不全学会雑誌. 2022. 42. 137-139
岡崎哲也, 川口達也, 佐伯有祐, 青木智彩子, 笠城典子, 足立香織, 才田謙, 松本直通, 難波栄二, 前垣義弘. 6q16.1欠失による発達遅滞を呈した一例. 脳と発達. 2022. 54. Suppl. S299-S299

学歴 (2件)：

2017 - 2021 横浜市立大学大学院医学研究科遺伝学
1997 - 2003 信州大学医学部医学科

学位 (1件)：

M.D.(信州大学), Ph.D.(横浜市立大学大学院)

経歴 (8件)：

2022/04 - 現在 Harvard Medical School, Boston Children's Hospital
2022/04 - 2024/03 日本学術振興会・海外特別研究員
2017/04 - 2022/03 横浜市立大学大学院医学研究科遺伝学
2013/04 - 2017/03 国立成育医療研究センター腎臓リウマチ膠原病科
2009/04 - 2013/03 信州大学医学部附属病院小児医学教室

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受賞 (5件)：

2025/10 - 米国腎臓学会 ASN Advances in Research Conference Travel Support
2025/03 - American Physiological Society AJP-Renal Early Career Editorial Fellowship Program
2024/10 - 米国腎臓学会 ASN Advances in Research Conference Travel Support
2021/06 - 日本腎臓学会優秀論文賞
2018/04 - 日中韓小児腎臓研究会優秀演題賞

所属学会 (6件)：

米国腎臓学会 , 日本人類遺伝学会 , 日本透析学会 , 日本腎臓学会 , 日本小児腎臓病学会 , 日本小児科学会

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