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J-GLOBAL ID:202102210221388387   整理番号:21A1151796

染色体11q22上のマトリックスメタロプロテイナーゼ遺伝子(MMP1,MMP10,MMP12)および非接触前十字靭帯断裂のリスク【JST・京大機械翻訳】

Matrix Metalloproteinase Genes (MMP1, MMP10, MMP12) on Chromosome 11q22 and the Risk of Non-Contact Anterior Cruciate Ligament Ruptures
著者 (19件):
資料名:
巻: 11  号:ページ: 766  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7194A  ISSN: 2073-4425  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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背景:マトリックスメタロプロテイナーゼ遺伝子内の配列変異体は,前十字靭帯(ACL)破裂リスクのさらなる研究のための妥当な生物学的候補のままである。本研究の目的は,MMP1(rs1799750,->G),MMP10(rs486055,C>T)およびMMP12(rs276109,T>C)遺伝子内の変異体がポーランドコホートにおける非接触ACL破裂と関連するかどうかを確立することであった。方法:無関係で自己申告したポーランド白人参加者は,ACL破裂の病歴のない,一次非接触ACL破裂と202(117人の男性)参加者の228人(男性157人)から構成された。すべての試料を,適用生物システムTaqMan方法論を用いて複製した。統計解析は,診断群の間で調査した多型の遺伝子型と対立遺伝子頻度の分布の決定に関与した。さらに,偽ハプロタイプを構築し,可能な遺伝子相互作用を評価した。【結果】ACL破裂および対照群におけるすべての遺伝子型頻度は,Hardy Weinberg平衡期待値と一致した。多型のどれも,共優性,劣性および過剰優性遺伝モデルにおいて,非接触ACL破裂のリスクと関連しなかった。同様に,遺伝子相互作用の代理としてハプロタイプとして推測された遺伝子型の組み合わせは,非接触ACL破裂のリスクと関連していた。結論:本研究が,MMP10,およびMMP12遺伝子内の変異体が非接触ACL破裂リスクに影響することを示唆する既存の証拠を支持しなかったという事実にもかかわらず,将来の研究は,ポーランドコホートにおける非接触ACL破裂感受性に対する感受性を有する11q22領域を完全に特徴づけるために,潜在的標的多型を同定するためのハイスループット配列決定技術を含むべきである。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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消化器の疾患 
引用文献 (29件):
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  • Smith, H.C.; Vacek, P.; Johnson, R.J.; Slauterbeck, J.R.; Hashemi, J.; Shultz, S.; Beynnon, B.D. Risk factors for anterior cruciate ligament injury. A review of the literature-Part 1: Neuromuscular and anatomic risk. Sports Health A Multidiscip. Approach 2012, 4, 69-78.
  • Smith, H.C.; Vacek, P.; Johnson, R.J.; Slauterbeck, J.R.; Hashemi, J.; Shultz, S.; Beynnon, B.D. Risk factors for anterior cruciate ligament injury. A review of the literature-Part 2: Hormonal, genetic, cognitive function, previous injury, and extrinsic risk factors. Sports Health A Multidiscip. Approach 2012, 4, 155-161.
  • Collins, M.; Raleigh, S.M. Genetic risk factors for musculoskeletal soft tissue injuries. In Genetics and Sports; KARGER: Basel, Switzerland, 2009; Volume 54, pp. 136-149.
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