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J-GLOBAL ID：202102210455271159   整理番号：21A2206328

筋萎縮性側索硬化症組織における共通形質としての線維症【JST・京大機械翻訳】

Fibrosis as a common trait in amyotrophic lateral sclerosis tissues

著者 (2件)： Savina Apolloni (DEPARTMENT OF BIOLOGY,UNIVERSITY OF ROME TOR VERGATA,ROME,ITALY) ,  Nadia D’Ambrosi (DEPARTMENT OF BIOLOGY,UNIVERSITY OF ROME TOR VERGATA,ROME,ITALY)
資料名： Zhongguo Shenjing Zaisheng Yanjiu(Yingwenban)  (Zhongguo Shenjing Zaisheng Yanjiu(Yingwenban))
巻： 17  号： 1  ページ： 97-98  発行年： 2022年 
JST資料番号： C2641A  ISSN： 1673-5374  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 筋萎縮性側索硬化症(ALS)は,上および下運動ニューロンの進行性消失により生じる,非常に攻撃的な成人発症神経変性疾患である。臨床的に,それは不可逆的筋萎縮と痙縮を引き起こし,通常最初の症状発症後2~5年以内に呼吸不全による死亡をもたらす。ALS症例の約85%は散発性として分類されるが,残りの15%は家族性起源であるが,疾患の全体的な臨床的および分子的特徴は2型でほとんど区別できない。家族性ALS症例の大多数は,C9orf72,SOD1,TARDBP,FUS,ANGおよびOPTN遺伝子の病原性変異体により生じ,メンデルパターンにより遺伝し,高い透過性(Kiernan et al.,2020)を示す。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 運動神経 ,  成人 ,  病原性 ,  不可逆性 ,  *線維症 ,  呼吸不全 ,  *筋萎縮症 ,  *筋萎縮性側索硬化症
準シソーラス用語： 神経変性疾患 ,  痙直 ,  透過性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  神経の基礎医学  (GN01020W) ,  運動器系の疾患  (GG03000T)

タイトルに関連する用語 (4件)： 筋萎縮性側索硬化症 ,  組織 ,  形質 ,  線維症