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J-GLOBAL ID:202102210620692355   整理番号:21A0575624

HepG2細胞培養におけるMycoplasmaの評価のためのFTIR顕微分光法【JST・京大機械翻訳】

FTIR Microspectroscopy for the Assessment of Mycoplasmas in HepG2 Cell Culture
著者 (14件):
資料名:
巻: 10  号: 11  ページ: 3766  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7135A  ISSN: 2076-3417  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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細胞培養におけるマイコプラズマ汚染の有無を評価するため,多変量解析と組み合わせたFourier変換赤外(FTIR)顕微分光分析を,マイコプラズマ汚染の前後における肝細胞癌細胞,HepG2の生体分子変化を決定するために展開した。汚染HepG2細胞を抗生物質BM-サイクリンで処理し,マイコプラズマを除染し,ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)を行い,マイコプラズマ汚染の有無を確認した。汚染および脱汚染HepG2細胞を,主成分分析(PCA)およびピーク積分面積分析によるFTIR顕微分光法によって分析した。結果は,汚染したHepG2細胞のFTIRスペクトルが,脂質,蛋白質,および核酸領域に対応するIRスペクトルの変化を示すことを示した。PCA分析は,マイコプラズマ汚染および脱汚染細胞のグループ間のスペクトル差を識別した。PCA負荷プロットは,脂質と蛋白質がこれら2つの細胞群間の差に対する主な寄与分子であることを示唆する。ピーク積分面積分析は,汚染HepG2細胞における脂質と核酸の増加と蛋白質含有量の減少を説明した。したがって,FTIR顕微分光法は,細胞培養における生体分子変化をモニターすることによって,マイコプラズマ除去を評価するための潜在的ツールであることが証明された。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分光分析 
引用文献 (41件):
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