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J-GLOBAL ID：202102210705976138   整理番号：21A0093102

Vogt-Koyanagi-Harada症候群を呈したIgA腎症の1例【JST・京大機械翻訳】

A case presentation of an IgA nephropathy patient with Vogt-Koyanagi-Harada syndrome

著者 (5件)： Zhang Quan (Department of Nephrology, Tianjin Medical University General Hospital, Tianjin, China) ,  Zhang Quan (School of Graduate, Tianjin Medical University, Tianjin, China) ,  Fan Xing (Department of Nephrology, Tianjin 4th Central Hospital, Tianjin, China) ,  Tian Meng (Tianjin Jinnan Hospital, Tianjin, China) ,  Han Hongling (Department of Nephrology, Tianjin Medical University General Hospital, Tianjin, China)
資料名： BMC Nephrology (Web)  (BMC Nephrology (Web))
巻： 21  号： 1  ページ： 1-5  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7437A  ISSN： 1471-2369  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Vogt-Koyangi-Harada症候群は,皮膚と眼の漂白,慢性肉芽腫性虹彩炎と滲出性網膜剥離,および無菌性髄膜炎と脳症を特徴とするまれな疾患である。Vogt-Koyangi-Harada症候群が合併するIgA腎症は,類似の病原体を持つかもしれないが,非常に稀である。眼病変は,患者がIgA腎症と診断された場合,しばしば検査されず,予後に影響する。高熱と血尿で入院した55歳の男性IgA腎症患者について述べる。身体検査は,胸部と背部に,ぼやけた視覚,聴覚障害,およびうっ血性発疹を伴う両眼視障害を明らかにした。腎超音波検査は異常を示さなかった。臨床検査は,糸球体腎炎が感染によって複雑であり,抗感染療法が無効であることを示した。両側フルオレセイン血管造影は,Vogt-Koyangi-Harada症候群を示した。腎生検でIgA腎症を確認した。ホルモンショック療法とシクロホスファミド補助療法を施行し,患者の症状は改善した。初めて,IgA腎症とVogt-Koyangi-Harada症候群の同時発症の症例を報告する。Vogt-Koyangi-Harada症候群の発症は迅速かつ重篤であるが,IgA腎症のそれは比較的軽度であり,この状態を無視するために専門医師が容易である。ドクターは,タイムリーな免疫抑制治療が眼疾患の結果を改善する可能性があるため,特にIgA腎症患者における神経欠損および眼症状の症例において,同様の機構を有する2つの疾患の臨床同時発生に高度に警告すべきである。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 視覚 ,  ホルモン ,  うっ血 ,  免疫抑制 ,  病原体 ,  予後 ,  血尿 ,  脳疾患 ,  ニューロパチー ,  臨床検査 ,  血管造影 ,  理学的検査 ,  *免疫グロブリンA糸球体腎炎 ,  アミン ,  窒素複素環化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  有機塩素化合物 ,  無機酸エステル ,  リン複素環化合物
準シソーラス用語： 腎生検 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： IgA腎症 ,  Vogt-Koyanagi-Harada症候群 ,  ヒト白血球抗原 ,  症例提示

分類 (2件)： 泌尿生殖器の疾患  (GM03000L) ,  泌尿生殖器の診断  (GM02000E)

物質索引 (1件)： シクロホスファミド

引用文献 (15件)：

• Trimarchi H, Coppo R. Podocytopathy in the mesangial proliferative immunoglobulin a nephropathy: new insights into the mechanisms of damage and progression. Nephrol Dial Transplant. 2019;34(8).
• Autoimmun Rev; Vogt-Koyanagi-Harada syndrome; A Greco, M Fusconi, A Gallo, R Turchetta, C Marinelli, GF Macri; 12; 2013; 1033-1038; 10.1016/j.autrev.2013.01.004; citation_id=CR2
• Autoimmun Rev; Vogt-Koyanagi-Harada syndrome: perspectives for immunogenetics, multimodal imaging, and therapeutic options; S Silpa-Archa, N Silpa-Archa, JM Preble, CS Foster; 15; 2016; 809-819; 10.1016/j.autrev.2016.04.001; citation_id=CR3
• Mol Vis; Absence of recognition of common melanocytic antigens by T cells isolated from the cerebrospinal fluid of a Vogt-Koyanagi-Harada patient; S Abad, G Wieërs, D Colau, C Wildmann, E Delair, R Dhote; 20; 2014; 956-969; citation_id=CR4
• Int J Ophthalmol; Th lymphocyte subsets in patients with Vogt-Koyanagi-Harada disease; L Liang, XY Peng, H Wang; 12; 2019; 207-211; 10.18240/ijo.2019.11.06; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (2件)： Vogt-Koyanagi-Harada症候群 ,  IgA腎症