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J-GLOBAL ID：202102210919183198   整理番号：21A2130646

肺癌におけるmiR-126-3pとSLC7A11の研究進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件)： Dang Yiwu (广西医科大学第一附属医院病理科,广西南寧530021) ,  Lu Huiping (广西医科大学第一附属医院病理科,广西南寧530021) ,  Chen Gang (广西医科大学第一附属医院病理科,广西南寧530021)
資料名： You Jiang Yixue  (You Jiang Yixue)
巻： 49  号： 5  ページ： 386-389  発行年： 2021年 
JST資料番号： C3730A  ISSN： 1003-1383  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 中国ないし全世界でよく見られる癌の中で、肺癌は最もよく見られ、最も致命的であり、広西では、その発症率と死亡率も肝癌[13]に次ぐため、人類の健康を厳重に脅かす。肺癌はまた組織学によって非小細胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)と小細胞肺癌に分けられ、すべての亜型は喫煙と関係がある[4]。正確な組織学と分子タイピングは肺癌の治療と予後判断に非常に重要である。肺扁平上皮癌(lungsquamouscellcarcinoma,LUSC)と肺腺癌は最もよく見られる2種類の非小細胞肺癌である。精密医療の急速な発展に伴い、人々は分子病理学技術を通じて、表面成長因子受容体、プログラム細胞死リガンド1などの遺伝子の状態を精確に判断し、肺癌患者に対してチロシンキナーゼ阻害剤及び免疫チェックポイント阻害剤治療を指導し、それによって患者の寿命を有効に延長した。しかし、分子標的薬治療の受益者は非常に限られており、しかも避けられない薬物副作用と薬物耐性などの問題も標的薬物治療を受ける患者の直面する巨大な挑戦である。それと同時に、今までに明確なLUSC駆動遺伝子と薬物治療標的は見られず、LUSCに対する治療プランは比較的限られている。従って、特異的LUSC診療分子標的を探すことは、まだ当時の肺癌予防制御のキータスクである。近年、多くの文献では、微小RNA(microR-NA、miRNA)が肺癌の発生発展と密接な関係があることが報告され、本文はmiRNAの視角から来た。miR-126-3p及びその潜在的作用標的遺伝子の溶質キャリアファミリーメンバー7メンバー11(solutecarrierfamily7member11、SLC7A11、またxCT)を例として、例を挙げた。肺癌におけるそれらの作用と機序について総説する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  副作用 ,  薬物耐性 ,  薬物療法 ,  予後 ,  肝臓腫瘍 ,  *肺腫瘍 ,  非小細胞肺癌 ,  小細胞肺癌 ,  分子標的治療薬 ,  個別化医療 ,  マイクロRNA ,  肺腺癌 ,  チロシンキナーゼ阻害剤
準シソーラス用語： 肺扁平上皮癌 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 呼吸器の腫よう  (GI04000G) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (3件)： 肺癌 ,  研究 ,  進展