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J-GLOBAL ID：202102211007284652   整理番号：21A0899094

MiR-21-5pはTGFBIを介して結腸直腸癌においてピロトーシスを誘導する【JST・京大機械翻訳】

MiR-21-5p Induces Pyroptosis in Colorectal Cancer via TGFBI

著者 (8件)： Jiang Rilei (1School of Basic Medicine Science, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, China) ,  Chen Xiaolei (1School of Basic Medicine Science, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, China) ,  Ge Shaohua (2Department of Oncology, Kunshan Hospital of Traditional Chinese Medicine Affiliated to Nanjing University of Chinese Medicine, Kunshan, China) ,  Wang Qin (3First Clinical Medical College, Nanjing Medical University, Nanjing, China) ,  Liu Yichang (2Department of Oncology, Kunshan Hospital of Traditional Chinese Medicine Affiliated to Nanjing University of Chinese Medicine, Kunshan, China) ,  Chen Haijun (2Department of Oncology, Kunshan Hospital of Traditional Chinese Medicine Affiliated to Nanjing University of Chinese Medicine, Kunshan, China) ,  Xu Jiatuo (1School of Basic Medicine Science, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, China) ,  Wu Jiang (2Department of Oncology, Kunshan Hospital of Traditional Chinese Medicine Affiliated to Nanjing University of Chinese Medicine, Kunshan, China)
資料名： Frontiers in Oncology (Web)  (Frontiers in Oncology (Web))
巻： 10  ページ： 610545  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7089A  ISSN： 2234-943X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ピロプトーシスは,癌関連研究で注目を浴びている真核細胞におけるプログラム細胞死の異なる形態である。さらに,miR-21は,miR-21の転写調節機構に関する詳細な研究の欠如のため,結腸直腸癌で異常に発現することが報告されているが,その臨床的使用は限られている。本研究は,miR-21-3pとmiR-21-5pに関連する臨床症状と実験室表現型を比較する最初のものである。形態学的に,miR-21-3pまたはmiR-21-5p阻害剤のトランスフェクションおよびmiR-21-5pはHCT-116およびHT-29細胞株に模倣し,細胞死を誘導した。驚くべきことに,miR-21-5pの過剰発現は,そのノックダウンよりも細胞死をより強く誘導した。miR-21-5p過剰発現の機構的研究は,IL-1βとIL-18を含む各種の炎症因子が放出され,一方,ピロプトーシスと関係したmRNAがアップレギュレートされ,蛋白質が活性化されることを明らかにした。さらに,miR-21-5pは形質転換成長因子ベータ誘導(TGFB1)を有意かつ直接調節する下流因子として作用することを見出した。特に,miR-21-5p過剰発現はTGFBIのダウンレギュレーションを引き起こし,それはピロプトーシスをもたらした。まとめると,miR-21-5pはTGFBI調節を介して結腸直腸癌においてピロプトーシスを誘導し,それによりその抗腫瘍効果への重要な機構的洞察を提供し,臨床応用へのその可能性を拡大することを明らかにした。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  炎症 ,  抗腫瘍作用 ,  タンパク質 ,  表現型 ,  真核細胞 ,  トランスフェクション ,  *ダウンレギュレーション ,  TGFβ ,  細胞死
準シソーラス用語： インターロイキン18 ,  インターロイキン1β ,  *結腸直腸癌 ,  miR-21 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 結腸直腸癌 ,  ピロトーシス ,  プログラム細胞死 ,  TGFBI ,  miR-21

分類 (3件)： 生物学的機能  (EB04020F) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

引用文献 (52件)：

• SiegelRLMillerKDJemalA. Cancer statistics, 2019. CA Cancer J Clin (2019) 69:7-34. doi: doi: 10.3322/caac.21551
• LevinBLiebermanDAMcFarlandBAndrewsKSBrooksDBondJ. Screening and surveillance for the early detection of colorectal cancer and adenomatous polyps, 2008: a joint guideline from the American Cancer Society, the US Multi-Society Task Force on Colorectal Cancer, and the American College of Radiology. Gastroenterology (2008) 134:1570-95. doi: doi: 10.1053/j.gastro.2008.02.002
• WoolstonAKhanKSpainGBarberLJGriffithsBGonzalez-ExpositoR. Genomic and Transcriptomic Determinants of Therapy Resistance and Immune Landscape Evolution during Anti-EGFR Treatment in Colorectal Cancer. Cancer Cell (2019) 36:35-50.e9. doi: doi: 10.1016/j.ccell.2019.05.013
• RoperJTammelaTCetinbasNMAkkadARoghanianARickeltS. In vivo genome editing and organoid transplantation models of colorectal cancer and metastasis. Nat Biotechnol (2017) 35:569-76. doi: doi: 10.1038/nbt.3836
• ChenWZhengRBaadePDZhangSZengHBrayF. Cancer statistics in China, 2015. CA Cancer J Clin (2016) 66:115-32. doi: doi: 10.3322/caac.21338

タイトルに関連する用語 (4件)： miR-21 ,  結腸直腸癌 ,  ピロトーシス ,  誘導