文献

J-GLOBAL ID：202102211058806019   整理番号：21A0099797

FTD,前症候性変異キャリアおよび非キャリア患者におけるCSF蛋白質のレベル変化【JST・京大機械翻訳】

Altered levels of CSF proteins in patients with FTD, presymptomatic mutation carriers and non-carriers

著者 (23件)： Remnestal Julia (Division of Affinity Proteomics, Department of Protein Science, KTH Royal Institute of Technology, Stockholm, Sweden) ,  Remnestal Julia (Swedish FTD Initiative, Stockholm, Sweden) ,  OEijerstedt Linn (Swedish FTD Initiative, Stockholm, Sweden) ,  OEijerstedt Linn (Division of Neurogeriatrics, Centre for Alzheimer Research, Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Karolinska Institutet, Solna, Sweden) ,  OEijerstedt Linn (Unit for hereditary dementias, Theme Aging, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Ullgren Abbe (Swedish FTD Initiative, Stockholm, Sweden) ,  Ullgren Abbe (Division of Neurogeriatrics, Centre for Alzheimer Research, Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Karolinska Institutet, Solna, Sweden) ,  Olofsson Jennie (Division of Affinity Proteomics, Department of Protein Science, KTH Royal Institute of Technology, Stockholm, Sweden) ,  Olofsson Jennie (Swedish FTD Initiative, Stockholm, Sweden) ,  Bergstrom Sofia (Division of Affinity Proteomics, Department of Protein Science, KTH Royal Institute of Technology, Stockholm, Sweden) ,  Bergstrom Sofia (Swedish FTD Initiative, Stockholm, Sweden) ,  Kultima Kim (Department of Medical Sciences, Clinical Chemistry, Uppsala University, Uppsala, Sweden) ,  Ingelsson Martin (Department of Public Health and Caring Sciences, Geriatrics, Uppsala University, Uppsala, Sweden) ,  Kilander Lena (Department of Public Health and Caring Sciences, Geriatrics, Uppsala University, Uppsala, Sweden) ,  Uhlen Mathias (Division of Affinity Proteomics, Department of Protein Science, KTH Royal Institute of Technology, Stockholm, Sweden) ,  Uhlen Mathias (Department of Neuroscience, Karolinska Institutet, Solna, Sweden) ,  Manberg Anna (Division of Affinity Proteomics, Department of Protein Science, KTH Royal Institute of Technology, Stockholm, Sweden) ,  Manberg Anna (Swedish FTD Initiative, Stockholm, Sweden) ,  Graff Caroline (Swedish FTD Initiative, Stockholm, Sweden) ,  Graff Caroline (Division of Neurogeriatrics, Centre for Alzheimer Research, Department of Neurobiology, Care Sciences and Society, Karolinska Institutet, Solna, Sweden) ,  Graff Caroline (Unit for hereditary dementias, Theme Aging, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Nilsson Peter (Division of Affinity Proteomics, Department of Protein Science, KTH Royal Institute of Technology, Stockholm, Sweden) ,  Nilsson Peter (Swedish FTD Initiative, Stockholm, Sweden)
資料名： Translational Neurodegeneration (Web)  (Translational Neurodegeneration (Web))
巻： 9  号： 1  ページ： 1-13  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7346A  ISSN： 2047-9158  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 前頭側頭性痴呆(FTD)の臨床症状は多様であり,他の神経疾患と重複している。今日,疾患を診断するための臨床診療におけるバイオマーカーはない。ここでは,FTD,前症状変異キャリアと非キャリアの患者の脳脊髄液(CSF)における蛋白質マーカーを見つけることを目的とした。抗体懸濁ビーズアレイを用いて,行動変異型FTD(bvFTD,n=16)および進行性原発性失語(PPA,n=13)患者および前症状変異キャリア(PMC,n=16)および非キャリア(NC,n=8)からのCSF中の328蛋白質を分析した。合計492の抗体を用いて,CSF試料の直接標識により蛋白質レベルを測定した。所見は,FTD患者13名,アルツハイマー病患者79名および健常対照者18名を含む独立コホートにおいてさらに検討した。26の蛋白質に対して,FTD患者由来のCSFにおいて,非罹患者(PMCおよびNC)と比較して有意に変化した蛋白質レベルを見出した。分析は,特にbvFTDの臨床診断のそれらに対して,非罹患者とFTD患者の間の分離のパターンを示した。VGF,TN-R,NPTXR,TMEM132D,PDYNおよびNF-Mについて,蛋白質レベルにおける最も統計的に有意な差が見られた。FTD患者は,非罹患者と比較して,TN-RとNF-Mのより高いレベル,およびVGF,NPTXR,TMEM132DとPDYNのより低いレベルを有することがわかった。主な所見は,独立したコホートで再現された。このパイロット研究では,CSF中の蛋白質レベルに基づく影響を受けない個人からのFTD患者の分離を示した。より大きなコホートにおけるCSFプロファイルを探索するためには更なる研究が必要であるが,ここで提示した結果はFTD内のこれらの潜在的バイオマーカーの将来の臨床的利用を可能にする可能性を有する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 懸濁液 ,  抗体 ,  髄液 ,  *タンパク質 ,  パイロット試験 ,  神経系疾患 ,  失語 ,  母集団 ,  Alzheimer病 ,  バイオマーカー ,  認知症
準シソーラス用語： 臨床診断 ,  前頭側頭型認知症 ,  側頭部 ,  蛋白質量 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 前頭側頭型認知症 ,  脳脊髄液 ,  バイオマーカー ,  プロテオミクス ,  抗体懸濁ビーズアレイ

分類 (4件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  神経の臨床医学一般  (GN01030H) ,  神経の基礎医学  (GN01020W) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

引用文献 (67件)：

• Rascovsky K, Hodges JR, Knopman D, Mendez MF, Kramer JH, Neuhaus J, et al. Sensitivity of revised diagnostic criteria for the behavioural variant of frontotemporal dementia. Brain [Internet] 2011;134(9):2456-2477. Available from: https://academic.oup.com/brain/article-lookup/doi/10.1093/brain/awr179.
• Gorno-Tempini ML, Hillis AE, Weintraub S, Kertesz A, Mendez M, Cappa SF, et al. Classification of primary progressive aphasia and its variants. Neurol Int 2011;76(11):1006-1014. Available from: http://www.neurology.org/cgi/doi/10.1212/WNL.0b013e31821103e6.
• Neurology.; Are amyotrophic lateral sclerosis patients cognitively normal?; C Lomen-Hoerth, J Murphy, S Langmore, JH Kramer, RK Olney, B Miller; 60; 7; 2003; 1094-1097; citation_id=CR3
• Lancet.; Frontotemporal dementia; J Bang, S Spina, BL Miller; 386; 10004; 2015; 1672-1682; citation_id=CR4
• Hodges JR, Patterson K, Ward R, Garrard P, Bak T, Perry R, et al. The differentiation of semantic dementia and frontal lobe dementia (temporal and frontal variants of frontotemporal dementia) from early Alzheimer’s disease: a comparative neuropsychological study. Neuropsychology. 1999;13(1);31-40.

タイトルに関連する用語 (6件)： 症候 ,  変異 ,  キャリア ,  患者 ,  CSF ,  蛋白質