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J-GLOBAL ID：202102211112193819   整理番号：21A2172316

乳癌におけるMiR-205調節不全:複雑性と機会【JST・京大機械翻訳】

MiR-205 Dysregulations in Breast Cancer: The Complexity and Opportunities

著者 (5件)： Xiao Yajuan (Department of Toxicology and Cancer Biology, University of Kentucky, Lexington, KY 40536, USA) ,  Xiao Yajuan (Cancer Center, Integrated Hospital of Traditional Chinese Medicine, Southern Medical University, Guangzhou 510315, China) ,  Humphries Brock (Center for Molecular Imaging, Department of Radiology, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA) ,  Yang Chengfeng (Department of Toxicology and Cancer Biology, University of Kentucky, Lexington, KY 40536, USA) ,  Wang Zhishan (Department of Toxicology and Cancer Biology, University of Kentucky, Lexington, KY 40536, USA)
資料名： Non-Coding RNA (Web)  (Non-Coding RNA (Web))
巻： 5  号： 4  ページ： 53  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7254A  ISSN： 2311-553X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マイクロRNA(miRNAs)は標的遺伝子mRNAの3非翻訳領域(3UTR)と不完全塩基対形成により標的遺伝子発現をダウンレギュレートする内因性非コード小RNAである。miRNAは,癌細胞増殖,幹細胞性維持,腫瘍形成,癌転移,および癌治療抵抗性の調節に重要な役割を果たす。miRNA-205-5p(miR-205)発現の調節異常は異なるタイプのヒト癌において議論の余地があることが示されているが,miR-205-5p発現レベルは乳癌でダウンレギュレートされ,miR-205-5pは乳癌において腫瘍抑制機能を示す。本レビューは,乳癌におけるmiR-205-5p発現を調節する,乳癌細胞増殖,上皮間葉移行(EMT),転移,幹細胞性,および治療抵抗性,ならびに遺伝的およびエピジェネティック機構に対するmiR-205-5pの効果に関する議論とともに,乳癌の異なるサブタイプにおけるmiR-205-5p調節不全の役割に焦点を絞った。さらに,乳癌におけるmiR-205-5pの潜在的診断および治療価値についても議論した。検証されたmiR-205-5p直接標的の包括的リストを示した。miR-205-5pは,ヒト乳癌,特にトリプルネガティブ乳癌の増殖と転移を阻害できる重要な腫瘍抑制miRNAであると結論した。MiR-205-5pは,転移性乳癌に対する潜在的診断バイオマーカーおよび治療標的である可能性がある。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  遺伝 ,  腫瘍細胞 ,  ヒト ,  腫瘍転移 ,  遺伝子発現 ,  *乳房腫瘍 ,  バイオマーカー ,  腫瘤形成 ,  エピジェネティクス
準シソーラス用語： マイクロRNA ,  非翻訳領域 ,  上皮間葉転換 ,  低分子RNA ,  腫瘍抑制 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： miR-205-5p(miR-205) ,  乳癌 ,  転移性乳癌 ,  トリプルネガティブ乳癌 ,  管腔内A/B乳癌 ,  Her2+乳癌

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (116件)：

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タイトルに関連する用語 (5件)： 乳癌 ,  MIR ,  調節 ,  複雑性 ,  機会