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J-GLOBAL ID：202102211153365548   整理番号：21A0719894

一般的化学療法剤に対する有害薬物反応に関連する遺伝的変異のための検査技術に基づく薬理遺伝学的ラボオンチップアッセイの開発【JST・京大機械翻訳】

Development of a Pharmacogenetic Lab-on-Chip Assay Based on the In-Check Technology to Screen for Genetic Variations Associated to Adverse Drug Reactions to Common Chemotherapeutic Agents

著者 (7件)： Iemmolo Rosario (Institute for Biomedical Research and Innovation, National Research Council, Via Paolo Gaifami, 18-95126 Catania, Italy) ,  Cognata Valentina La (Institute for Biomedical Research and Innovation, National Research Council, Via Paolo Gaifami, 18-95126 Catania, Italy) ,  Morello Giovanna (Institute for Biomedical Research and Innovation, National Research Council, Via Paolo Gaifami, 18-95126 Catania, Italy) ,  Guarnaccia Maria (Institute for Biomedical Research and Innovation, National Research Council, Via Paolo Gaifami, 18-95126 Catania, Italy) ,  Arbitrio Mariamena (Institute for Biomedical Research and Innovation, National Research Council, 88100 Catanzaro, Italy) ,  Alessi Enrico (Analog, MEMS & Sensor Group Health Care Business Development Unit, STMicroelectronics, Stradale Primosole, 50-95126 Catania, Italy) ,  Cavallaro Sebastiano (Institute for Biomedical Research and Innovation, National Research Council, Via Paolo Gaifami, 18-95126 Catania, Italy)
資料名： Biosensors (Web)  (Biosensors (Web))
巻： 10  号： 12  ページ： 202  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7149A  ISSN： 2079-6374  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:抗腫瘍薬は,副作用(ADR)を引き起こす最も一般的なクラスの薬剤である。薬物代謝酵素をコードする遺伝子の変異対立遺伝子は,これらのADRsの最良の個々の危険因子である。遺伝子多型とADRsの間の相関はよく知られているが,薬理学的試験は,専門化した人員が使用する高価なまたは専用の器具を有する集中した研究室に限られている。今日,DNAチップは,感度,特異性または小分子検出に関して大きな制限を克服し,時間と費用効率の高い利点を有するいくつかの遺伝子多型の同時検出を可能にする。本研究では,In-Checkプラットフォーム上で低密度で高分解能のマルチアッセイ分析(増幅とハイブリダイゼーション反応)を行うことができる新規なシリコンベースのラボオンチップアッセイの設計について述べた。【方法】:新規ラボオンチップを用いて,一般的化学療法剤:DPYD(ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ),MTHFR(5,10-メチレンテトラヒドロ葉酸レダクターゼ)およびTPMT(チオプリンS-メチルトランスフェラーゼ)に対する有害反応に関連した3つの遺伝子の17の対立遺伝子変異体をスクリーニングした。結果:チップの特異性および感度を評価するために,アッセイ間およびアッセイ間変動を実施した。線形回帰を用いて52C(R20.97)での最適ハイブリダイゼーション温度セットを評価した。検出限界は50nMであった。結論:このラボオンチップの感度と特異性に関する高性能は,臨床診断への更なる翻訳を支持し,そこで,それは,効果的に精度医学を促進する可能性がある。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ケイ素 ,  遺伝子 ,  抗腫瘍薬 ,  副作用 ,  *対立遺伝子 ,  薬理学 ,  検出限界 ,  危険因子 ,  DNAマイクロアレイ ,  遺伝子多型
準シソーラス用語： *薬理遺伝学 ,  *ラボオンチップ ,  ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ ,  臨床診断 ,  同時検出 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 薬理遺伝学 ,  ラボオンチップ ,  マイクロフルイディクス ,  バイオセンサ ,  In-Checkプラットフォーム ,  薬物副作用

分類 (2件)： 遺伝学研究法  (EC01020N) ,  臨床診断学  (GC03003G)

引用文献 (40件)：

• Forman, D.; Bray, F.; Brewster, D.; Gombe Mbalawa, C.; Kohler, B.; Piñeros, M.; Steliarova-Foucher, E.; Swaminathan, R.; Ferlay, J. Cancer Incidence in Five Continents; Electronic Version; IARC: Lyon, France, 2013; Volume X.
• Siegel, R.L.; Miller, K.D.; Jemal, A. Cancer statistics, 2017. CA A Cancer J. Clin. 2017, 67, 7-30.
• Danesi, R.; Di Paolo, A.; Bocci, G.; Crea, F.; Del Tacca, M. Pharmacogenetics in oncology. Eur. J. Cancer Suppl. 2008, 6, 74-78.
• Meyer, U.A. Pharmacogenetics and adverse drug reactions. Lancet 2000, 356, 1667-1671.
• Ozdemir, V.; Shear, N.H.; Kalow, W. What will be the role of pharmacogenetics in evaluating drug safety and minimising adverse effects? Drug Saf. 2001, 24, 75-85.

タイトルに関連する用語 (6件)： 化学療法剤 ,  薬物反応 ,  遺伝的変異 ,  検査 ,  薬理遺伝学 ,  開発