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J-GLOBAL ID:202102212702491585   整理番号:21A2040844

セレノメチオニン(Se-Met)は培養ヒト網膜色素上皮(RPE)細胞におけるシスチン/グルタミン酸交換体SLC7A11を誘導する:加齢網膜における抗酸化療法の意義【JST・京大機械翻訳】

Selenomethionine (Se-Met) Induces the Cystine/Glutamate Exchanger SLC7A11 in Cultured Human Retinal Pigment Epithelial (RPE) Cells: Implications for Antioxidant Therapy in Aging Retina
著者 (12件):
資料名:
巻: 10  号:ページ:発行年: 2020年 
JST資料番号: U7134A  ISSN: 2076-3921  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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酸化的損傷は網膜の変性疾患における主要な原因因子として同定されている。網膜色素上皮(RPE)細胞は高リスクである。したがって,RPE細胞の抗酸化能を増加させるための新規戦略の同定は,重要である。特に,著者らは,培養RPE細胞におけるセレノメチオニン(Se-Met)の型におけるセレンの影響を,系xc発現および機能的活性,および主要な細胞抗酸化剤であるグルタチオンの細胞レベルに関して評価した。ARPE-19とマウスRPE細胞を,食餌中のセレンの主要形態であるセレノメチオニン(Se-Met)の有無で培養した。プロモーター活性アッセイ,取込アッセイ,RT-PCR,ノーザンおよびウェスタンブロット,および免疫蛍光を用いて,xc-,Nrf2およびその標的遺伝子の発現を分析した。Se-MetはNrf2を活性化し,xc-in RPEの発現と機能を誘導した。Nrf2の他の標的遺伝子も誘導した。2つのサブユニットのシステムxc-consistとSe-Metは輸送活性に関与するサブユニット(SLC7A11)を誘導した。セレノシステインはまた,xc-butをより少ない効力で誘導した。xcに対するSe-metの影響は,最大速度の増加と基質親和性の増加と関連していた。Se-Metは,対照におけるグルタチオンの細胞レベル,酸化的ストレスRPEを増加させた。Se-Met効果は選択的であった。同一条件下でタウリン輸送は影響を受けず,Na+結合グルタミン酸輸送は阻害された。本研究は,Se-Metが,グルタチオンの増加を伴う輸送体xcの誘発により,RPEの抗酸化能を増強することを示した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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眼の基礎医学 
引用文献 (59件):
  • van Lookeren Campagne, M.; LeCouter, J.; Yaspan, B.L.; Ye, W. Mechanisms of age-related macular degeneration and therapeutic opportunities. J. Pathol. 2014, 232, 151-164.
  • Ambati, J.; Fowler, B.J. Mechanisms of age-related macular degeneration. Neuron 2012, 75, 26-39.
  • Scimone, C.; Alibrandi, S.; Scalinci, S.Z.; Battagliola, E.T.; D’Angelo, R.; Sidoti, A.; Donato, L. Expression of Pro-Angiogenic Markers Is Enhanced by Blue Light in Human RPE Cells. Antioxidants (Basel) 2020, 9, 1154.
  • Donato, L.; D’Angelo, R.; Alibrandi, S.; Rinaldi, C.; Sidoti, A.; Scimone, C. Effects of A2E-Induced Oxidative Stress on Retinal Epithelial Cells: New Insights on Differential Gene Response and Retinal Dystrophies. Antioxidants (Basel) 2020, 9, 307.
  • Sparrow, J.R.; Hicks, D.; Hamel, C.P. The retinal pigment epithelium in health and disease. Curr. Mol. Med. 2010, 10, 802-823.
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