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J-GLOBAL ID:202102212988822491   整理番号:21A0595259

ドッキングシミュレーションはSARS-CoV-2主要プロテアーゼの潜在的阻害剤としてのボルテゾミブおよび他のホウ素含有ペプチド模倣体を示す【JST・京大機械翻訳】

Docking Simulations Exhibit Bortezomib and other Boron-containing Peptidomimetics as Potential Inhibitors of SARS-CoV-2 Main Protease
著者 (5件):
資料名:
巻: 14  号:ページ: 279-288  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3575A  ISSN: 2212-7968  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 不明 (ARE)  言語: 英語 (EN)
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背景:COVID19パンデミックの治療は,薬剤開発を必要とする。ホウ素含有化合物は魅力的な化学薬剤であり,それらの幾つかはプロテアーゼ阻害剤として作用する。目的:本研究では,SARS-CoV-2主要プロテアーゼの結合部位と相互作用する分子におけるボロン酸部分の役割を調べた。【方法】:従来のドッキング手順を,最近報告されたSARS-CoV-2主要プロテアーゼ(PDBコード:6LU7)の結晶構造に及ぼすホウ素フリーおよびホウ素含有化合物のアッセイによって適用した。150のリガンドのセットはボルテゾミブとコロナウイルスプロテアーゼの阻害剤を含む。結果:試験した化合物の大部分は,重要な残基との接触を共有し,切断ポケット上に姿勢する。それらの構造中のホウ素原子を有する化合物は,ホウ素フリー類似体よりも高い親和性を有することがしばしば推定された。【結語】ホウ素含有ペプチド模倣体の相互作用と親和性は,ホウ素-運動性が,in vitroアッセイによってテストされる主要なプロテアーゼへの親和性を増加させることを強く示唆する。SARS-ウイルスプロテアーゼとボルテゾミブに対して以前に試験したBis-ホウ素含有化合物を強力なリガンドとして同定した。これらの進歩は,COVID19感染患者における利用可能なホウ素含有薬物試験に加えて,薬物設計に関連する可能性がある。Copyright 2021 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗ウイルス薬の基礎研究  ,  酵素一般  ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究 

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