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J-GLOBAL ID：202102213058017736   整理番号：21A0828247

神経炎症におけるアラミンとc-Jun N末端キナーゼ(JNK)シグナル伝達【JST・京大機械翻訳】

Alarmins and c-Jun N-Terminal Kinase (JNK) Signaling in Neuroinflammation

著者 (6件)： Anfinogenova Nina D. (Cardiology Research Institute, Tomsk National Research Medical Center, Russian Academy of Sciences, Tomsk 634012, Russia) ,  Quinn Mark T. (Department of Microbiology and Immunology, Montana State University, Bozeman, MT 59717, USA) ,  Schepetkin Igor A. (Department of Microbiology and Immunology, Montana State University, Bozeman, MT 59717, USA) ,  Schepetkin Igor A. (Kizhner Research Center, Tomsk Polytechnic University, 634050 Tomsk, Russia) ,  Atochin Dmitriy N. (Kizhner Research Center, Tomsk Polytechnic University, 634050 Tomsk, Russia) ,  Atochin Dmitriy N. (Cardiovascular Research Center, Cardiology Division, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Charlestown, MA 02129, USA)
資料名： Cells (Web)  (Cells (Web))
巻： 9  号： 11  ページ： 2350  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7155A  ISSN： 2073-4409  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 神経炎症は,脳卒中および神経変性疾患を含む複数の脳状態の進行または二次傷害に関与する。損傷関連分子パターンとしても知られているアラミンは,神経炎症および虚血の急性期において放出される。デフェンシン,カテリシジン,高移動度グループボックス蛋白質1,S100蛋白質,熱ショック蛋白質,核酸,ヒストン,ヌクレオソーム,およびモノナトリウム尿酸微結晶はアラミンであると考えられている。それらは損傷または死細胞から放出され,パターン認識受容体と相互作用することにより先天性免疫系を活性化する。主要な無菌性炎症誘発薬剤として,アラミンはバイオマーカーと治療標的と考えられている。それらは,宿主細胞により認識され,細胞死および苦痛に対する先天性免疫系が主である。脳卒中では,アラミンは梗塞コアとペナンブラの細胞成分からの放出後に炎症反応を開始するメディエーターとして作用する。c-Jun N末端キナーゼ(JNK)リン酸化の増加は,アラミンのストレス誘導放出の機構に関与する可能性がある。アラミン関連経路とJNKシグナリングの間の推定クロストークは本質的に織り込まれているようである。本レビューでは,脳神経血管炎症におけるアラミン/JNKシグナル伝達の役割を概説し,アラミンに対する細胞の複雑な応答を要約した。抗JNKおよび抗アルラミン薬物治療戦略を検討した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *炎症 ,  ヒストン ,  リン酸化 ,  虚血 ,  薬物療法 ,  ヌクレオソーム ,  脳卒中 ,  熱ショックタンパク質 ,  *細胞情報伝達 ,  細胞死 ,  バイオマーカー ,  自然免疫
準シソーラス用語： 神経変性疾患 ,  炎症反応 ,  *キナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 警報 ,  神経炎症 ,  アルツハイマー病 ,  ミクログリア ,  c-Jun N末端キナーゼ ,  高移動度グループボックス蛋白質1 ,  BAGファミリー分子シャペロン調節因子3

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (196件)：

• Banjara, M.; Ghosh, C. Sterile Neuroinflammation and Strategies for Therapeutic Intervention. Int. J. Inflam. 2017, 2017, 8385961.
• Bustamante, A.; Simats, A.; Vilar-Bergua, A.; Garcia-Berrocoso, T.; Montaner, J. Blood/Brain Biomarkers of Inflammation After Stroke and Their Association With Outcome: From C-Reactive Protein to Damage-Associated Molecular Patterns. Neurotherapeutics 2016, 13, 671-684.
• Yang, L.; Mao, K.; Yu, H.; Chen, J. Neuroinflammatory Responses and Parkinson’ Disease: Pathogenic Mechanisms and Therapeutic Targets. J. Neuroimmune Pharmacol. 2020.
• Heiss, W.D. PET imaging in ischemic cerebrovascular disease: Current status and future directions. Neurosci. Bull. 2014, 30, 713-732.
• Zhang, J. Mapping neuroinflammation in frontotemporal dementia with molecular PET imaging. J. Neuroinflammation 2015, 12, 108.

タイトルに関連する用語 (7件)： 神経炎症 ,  アラミン ,  c-Jun ,  N末端 ,  キナーゼ ,  JNK ,  シグナル伝達