文献

J-GLOBAL ID：202102213230579295   整理番号：21A2112725

TRIOBPイソ型とアクチン安定化,難聴,精神疾患,および癌におけるそれらの異なる役割【JST・京大機械翻訳】

The TRIOBP Isoforms and Their Distinct Roles in Actin Stabilization, Deafness, Mental Illness, and Cancer

著者 (3件)： Zaharija Beti ,  Samardzija Bobana ,  Bradshaw Nicholas J.
資料名： Molecules (Web)  (Molecules (Web))
巻： 25  号： 21  ページ： 4967  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7014A  ISSN： 1420-3049  CODEN： MOLEFW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： TRIOBP(TRIOとF-アクチン結合蛋白質)遺伝子は複数の蛋白質をコードし,アクチン細胞骨格の集合の調節に重要な役割を果たす。TRIOBP遺伝子のスプライシングは複雑であり,2つの最も研究されたTRIOBP蛋白質イソ型は互いに重複するアミノ酸配列を共有しなかった。TRIOBP-1(TARAまたはTAP68としても知られる)は,遍在的に発現され,F-アクチンに結合し,その解重合を妨げる,主に構造化された蛋白質である。細胞周期,接着接合,および神経分化を含む多くのプロセスに重要であることが示されている。TRIOBP-1は脳における蛋白質凝集体の形成を介して統合失調症に関与する。対照的に,TRIOBP-4は高度に特殊化された発現パターンを有する完全に無秩序な蛋白質である。内耳の立体繊毛におけるアクチンの束形成にとっては,その変異が重度または重度の聴力損失を引き起こすのに重要であることが知られている。これらのイソ型の両方が癌に関与する。TRIOBPの付加的より長いイソ型が存在し,それはTRIOBP-1および4と重複する。これらは両短いイソ型の機能に関与するようであるが,内耳においてユニークな機能も有する。本レビューにおいて,これらのイソ型の構造及び機能について,アクチン及びヒト疾患に対するそれらの結果を調節するために,単独及び組み合わせの両者をいかに操作するかを理解する観点から考察した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 接着 ,  解重合 ,  *アクチン ,  アミノ酸配列 ,  遺伝子 ,  *精神病 ,  統合失調症 ,  タンパク質 ,  繊毛 ,  細胞周期 ,  細胞骨格 ,  アクチン結合タンパク質
準シソーラス用語： Fアクチン ,  神経分化 ,  アクチン細胞骨格 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： TRIOBP ,  癌 ,  難聴 ,  難聴 ,  精神疾患 ,  統合失調症 ,  アクチン ,  細胞骨格 ,  無秩序構造 ,  蛋白質凝集

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

引用文献 (64件)：

• Straub, F.B. Actin II. In Muscular Contraction, Blood Coagulation; Szent-Györgyi, A., Ed.; S. Karger: Basel, Switzerland; New York, NY, USA, 1943; pp. 23-37.
• Dos Remedios, C.G.; Chhabra, D. Actin-Binding Proteins and Disease; Springer: New York, NY, USA, 2008.
• Seipel, K.; O’Brien, S.P.; Iannotti, E.; Medley, Q.G.; Streuli, M. Tara, a novel F-actin binding protein, associates with the Trio guanine nucleotide exchange factor and regulates actin cytoskeletal organization. J. Cell Sci. 2001, 114, 389-399.
• Riazuddin, S.; Khan, S.N.; Ahmed, Z.M.; Ghosh, M.; Caution, K.; Nazli, S.; Kabra, M.; Zafar, A.U.; Chen, K.; Naz, S.; et al. Mutations in TRIOBP, which encodes a putative cytoskeletal-organizing protein, are associated with nonsyndromic recessive deafness. Am. J. Hum. Genet. 2006, 78, 137-143.
• Shahin, H.; Walsh, T.; Sobe, T.; Abu Sa’ed, J.; Abu Rayan, A.; Lynch, E.D.; Lee, M.K.; Avraham, K.B.; King, M.-C.; Kanaan, M. Mutations in a novel isoform of TRIOBP that encodes a filamentous-actin binding protein are responsible for DFNB28 recessive nonsyndromic hearing loss. Am. J. Hum. Genet. 2006, 78, 144-152.

タイトルに関連する用語 (7件)： イソ型 ,  アクチン ,  安定化 ,  難聴 ,  精神疾患 ,  癌 ,  役割