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J-GLOBAL ID：202102213238091994   整理番号：21A2348266

ST8SIA6-AS1は,HOXB6を調節するためにmiR-5195-3pの吸収により肝細胞癌を促進する【JST・京大機械翻訳】

ST8SIA6-AS1 promotes hepatocellular carcinoma by absorbing miR-5195-3p to regulate HOXB6

著者 (2件)： Li Yang (Department of Hepatobiliary Surgery, Tianjin First Central Hospital, Tianjin, China) ,  Jiang An (Department of General Surgery in Cadre Ward, The Second Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University, Xi’an, China)
資料名： Cancer Biology & Therapy  (Cancer Biology & Therapy)
巻： 21  号： 7  ページ： 647-655  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5803A  ISSN： 1538-4047  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:悪性腫瘍のメンバーとして,肝細胞癌(HCC)は,高い罹患率と死亡率の致死疾患として特徴付けられる。長い非コードRNA(lncRNA)は,癌の複雑な生物学的過程で大きな部分を占めることが広く受け入れられている。本研究の目的は,HCCにおけるST8SIA6-AS1の役割と分子調節機構を明らかにすることである。【方法】HCCにおけるST8SIA6-AS1の役割を,RT-qPCR,コロニー形成,ki-67検出,TUNEL,JC-1検出,創傷治癒およびトランスウェル浸潤アッセイによって確認し,さらに,ST8SIA6-AS1/HOXB6とmiR-5195-3pの間の結合能を,RNAプルダウンおよびルシフェラーゼレポーターアッセイによって確認した。さらに,HOXB6/miR-5195-3pに対するST8SIA6-AS1の調節機構をRT-qPCRおよびウェスタンブロットアッセイにより測定した。結果:ST8SIA6-AS1はHCC細胞株で高度に発現していた。次に,そのノックダウンは,HCCにおける細胞増殖,移動および移動を抑制したが,細胞アポトーシスを活性化した。さらに,ST8SIA6-AS1はmiR-5195-3pと結合し,HCCにおけるその発現を負に調節した。その後,HOXB6はmiR-5195-3pの標的遺伝子であり,HCCにおいてST8SIA6-AS1によって正に調節されることを確認した。最後に,miR-5195-3p欠損またはHOXB6アップレギュレーションは,HCC進行に対するST8SIA6-AS1枯渇の抑制作用を相殺することを確認した。結論:合計すると,ST8SIA6-AS1は,miR-5195-3pを吸収することによりHCCの進行を促進し,HOXB6を調節し,HCCの進行過程を研究するためのいくつかの貴重な示唆を提供する可能性がある。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 浸潤 ,  RNA【核酸】 ,  ルシフェラーゼ ,  細胞増殖 ,  *肝細胞癌 ,  アップレギュレーション ,  アポトーシス ,  創傷治癒 ,  ウェスタンブロット法 ,  定量的PCR法
準シソーラス用語： 細胞株 ,  非翻訳RNA ,  悪性腫瘍 ,  標的遺伝子 ,  レポーターアッセイ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： ST8SIA6-AS1 ,  miR-5195-3p ,  HOXB6 ,  肝細胞癌

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (3件)： 調節 ,  肝細胞癌 ,  促進