文献

J-GLOBAL ID：202102213352695036   整理番号：21A0032961

単一歯髄幹細胞分極のためのナノ繊維管状三次元プラットフォーム【JST・京大機械翻訳】

Nanofibrous Tubular Three-Dimensional Platform for Single Dental Pulp Stem Cell Polarization

著者 (3件)： Chang Bei (Department of Biomedical Sciences, Texas A&M University College of Dentistry, Texas, United States) ,  Ma Chi (Department of Biomedical Sciences, Texas A&M University College of Dentistry, Texas, United States) ,  Liu Xiaohua (Department of Biomedical Sciences, Texas A&M University College of Dentistry, Texas, United States)
資料名： ACS Applied Materials & Interfaces  (ACS Applied Materials & Interfaces)
巻： 12  号： 49  ページ： 54481-54488  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2329A  ISSN： 1944-8244  CODEN： AAMICK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 歯髄幹細胞(DPSCs)は,再生歯内歯に対する主要な幹細胞源である。DPSCsは分極過程を受け,象牙芽細胞の機能を実行するために永久分極状態を保持する必要がある。しかし,DPSC分極を制御する因子とその基礎となる機構は未知のままである。本研究では,DPSC分極を探索するためのユニークなナノ繊維管状三次元(3D)プラットフォームを確立した。3Dプラットフォームは「クリーン」バックグラウンドを持ち,プラットフォームの各マイクロアイランドに1つの単一DPSCを閉じ込めた。したがって,それはDPSC分極を開始または調節する任意のシグナルを解読できる。バイオミメティックプラットフォームを用いて,ナノ繊維管状構造がDPSC分極を開始する重要な因子であることを確認した。動的形態学的観察は,分極DPSCの細胞過程が連続的に延長し,72時間でプラトーに達することを示した。一方,ゴルジ装置,細胞分極マーカーは,核を通過し,最終的に核から数μm離れた最終位置で沈降した。マイクロフィラメントと微小管重合の阻害は,DPSC分極の調節における細胞骨格再編成の不可欠な役割を示した。さらに,細胞張力はDPSC分極の調節に関与した。本研究の知見は,DPSC分極の詳細な理解を拡大し,再生歯内歯学のための新しいバイオインスパイアード材料の設計を助ける。Copyright 2021 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *分極 ,  Golgi体 ,  再編成 ,  歯科学 ,  張力 ,  象牙質 ,  *三次元 ,  ミクロフィラメント ,  細胞骨格 ,  *幹細胞 ,  モルフォロジー ,  *ナノファイバ
準シソーラス用語： 象牙質芽細胞 ,  *歯髄幹細胞 ,  バイオインスパイアード材料 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 分極 ,  象牙芽細胞 ,  マイクロパターン ,  管状象牙質 ,  歯髄幹細胞 ,  ナノファイバー

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  細胞・組織培養法  (EA03040R)

タイトルに関連する用語 (4件)： 歯髄幹細胞 ,  分極 ,  ナノ繊維 ,  プラットフォーム