急性非代償性心不全の設定において心臓腎症候群1型病態生理学的クロストークは心臓および腎臓機能不全を併発する【JST・京大機械翻訳】

Ronco Claudio; Ronco Claudio; Cicoira Mariantonietta; McCullough Peter A.; McCullough Peter A.; McCullough Peter A.; McCullough Peter A.

文献

J-GLOBAL ID：202102213556575548 整理番号：21A2858284

急性非代償性心不全の設定において心臓腎症候群1型病態生理学的クロストークは心臓および腎臓機能不全を併発する【JST・京大機械翻訳】

Cardiorenal Syndrome Type 1 Pathophysiological Crosstalk Leading to Combined Heart and Kidney Dysfunction in the Setting of Acutely Decompensated Heart Failure

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巻： 60 号： 12 ページ： 1031-1042 発行年： 2012年
JST資料番号： C0559C ISSN： 0735-1097 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

心腎症候群(CRS)1型は,急性腎障害(AKI)の発症と急性心臓疾患,最も一般的急性非代償性心不全(ADHF)患者における機能障害として特性化される。血清クレアチニンの上昇,乏尿症,利尿耐性,および多くの症例,ADHF症状の悪化により特徴付けられる臨床症候群をもたらすため,同時かつ逐次的に手術する複数の病態生理学的機構を支持する文献の証拠が存在する。慢性腎臓病の環境は,肥満,悪液性,高血圧,糖尿病,蛋白尿,尿毒症溶質保持,貧血,および反復無症状AKIイベントを含む関連因子があり,ADHFの設定におけるCRSの個々のリスクをエスカレートする。これらの条件の全ては,心臓および腎線維症にリンクした。入院患者では,静脈腎鬱血,神経ホルモン活性化,視床下部-下垂体ストレス反応,炎症と免疫細胞シグナル伝達,腸からの全身エンドトキシン血症曝露,重複感染,およびアトロジェネシスに至る血液動態変化は,CRS1型に全て寄与する。双方向臓器損傷の最終共通経路は,器官機能を悪化させる細胞,組織および全身酸化ストレスである。本レビューでは,リスクに患者を与え,次いでCRS1型として認識される悪循環を無効にする病態生理学的経路を詳細に調査した。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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循環系の疾患 , 泌尿生殖器の疾患

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