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J-GLOBAL ID:202102214220873243   整理番号:21A2769081

早期非小細胞肺癌におけるネオアジュバントゲフィチニブ治療に対する臨床反応と関連した組織病理学的および免疫組織化学的特徴【JST・京大機械翻訳】

Histopathological and immunohistochemical features associated with clinical response to neoadjuvant gefitinib therapy in early stage non-small cell lung cancer
著者 (15件):
資料名:
巻: 76  号:ページ: 235-241  発行年: 2012年 
JST資料番号: W3184A  ISSN: 0169-5002  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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NSCLCにおける上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)に対する反応に関連する病理学的特徴を明らかにするため,著者らは,ゲフィチニブで28日間治療された患者から,36の切除された初期段階NSCLCにおける腫瘍組織病理学的特徴および増殖の免疫組織化学的マーカー(Ki-67)および上皮間葉移行(EMT)を評価した。調査した腫瘍は,7つの扁平上皮癌,27の腺癌(ADC),1つの腺扁平上皮癌,および1つの大細胞癌を含んだ。ADCの6つがEGFRチロシンキナーゼドメイン(TKD)変異を持っていた;5つは感作型であった。TKD変異を有する5つのADCは,優性組織学的特徴として非粘液性白血病増殖パターンを示した。ポストゲフィチニブ処理EGFR TKD変異腫瘍は,野生型ADCと非ADC症例と比較して低い腫瘍細胞性と増殖指数を示し,臨床反応と相関する特徴を示した。対応腫瘍は,また,限局性残存生存腫瘍細胞が注目された,線維症の大領域を示した。しかし,線維症の程度と腫瘍サイズの放射線学的変化の間に有意な相関はなかった。EMTマーカーの発現は,腫瘍サイズの有意な変化と関係していなかった。結果は,NSCLCにおけるEGFR TKIに対する放射線学的に評価された応答は,腫瘍細胞性の消失および腫瘍細胞増殖の低下と関係するが,残存生存腫瘍細胞は,長期治療後でも持続することを示す。初期段階NSCLCにおけるネオアジュバント研究は,標的薬剤により誘導される病理学的およびバイオマーカー変化を評価するユニークな機会を提供する。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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呼吸器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  抗腫よう薬の基礎研究 

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