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J-GLOBAL ID：202102214243369193   整理番号：21A0014570

Rho関連キナーゼ1/ミオシン軽鎖/アクチン経路の調節を介した非筋肉ミオシン重鎖IIA仲介エキソソーム放出【JST・京大機械翻訳】

Nonmuscle Myosin Heavy Chain IIA-Mediated Exosome Release via Regulation of the Rho-Associated Kinase 1/Myosin Light Chains/Actin Pathway

著者 (6件)： Lv Yanni (Department of Pharmacy, The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Jiangxi, China) ,  Chen Jin (Department of Neurology, The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Jiangxi, China) ,  Hu Jinfang (Department of Pharmacy, The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Jiangxi, China) ,  Qian Yisong (Institute of Translational Medicine, Nanchang University, Nanchang, China) ,  Kong Ying (Department of Pharmacy, The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Jiangxi, China) ,  Fu Longsheng (Department of Pharmacy, The First Affiliated Hospital of Nanchang University, Jiangxi, China)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 11  ページ： 598592  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 一種のATP依存性分子モーターである非筋肉ミオシンIIAはアクチンと結合し,細胞の分子モーターを形成する。非筋肉ミオシン重鎖(NMMHC)IIAの干渉は,LPSにより刺激されたミクログリア細胞からのエキソソーム放出に影響することを見出した。LPSはエキソソーム濃度を増加させることによりミクログリア細胞からのエキソソーム放出を増強し,正に標識したCD9およびCD81蛋白質および蛋白質発現の速度を上昇させた。ミオシン阻害剤ブレビスタチンは放出エキソソームの濃度を低下させ,LPS群に比べてエキソソーム表面上のCD9とCD81蛋白質発現を減少させた。これらの効果に関与するミオシンIIの正確なサブタイプをさらに決定するために,MYH9,MYH10およびMYH14に対してsiRNAでミクログリア細胞をトランスフェクションした。データは,MYH10またはMYH14ではなく,siRNA-MYH9のトランスフェクションのみが,LPS群におけるそれらと比較して,放出エキソソーム濃度と粒径を減少できることを示した。また,siRNA-MYH9は,CD9とCD81蛍光強度の定量化とウェスタンブロット法によって,LPS群のそれと比較して,CD9とCD81蛋白質陽性率と蛋白質発現を弱めた。ウエスタンブロットおよび免疫蛍光分析は,NMMHC IIAがLPSによる刺激によりミクログリア細胞のROCK1/MLC/アクチンシグナリング経路をトリガーし,エキソソーム放出の可能性のある機構であることを示した。これらの観察は,NMMHC IIAがエキソソーム放出に必要な潜在的標的である可能性を示した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *アクチン ,  蛍光抗体法 ,  タンパク質 ,  *ミオシン ,  トランスフェクション ,  ウェスタンブロット法 ,  siRNA
準シソーラス用語： ミオシンII ,  *ミオシン軽鎖 ,  *ミオシン重鎖 ,  *エキソソーム ,  蛋白質発現 ,  CD81抗原 ,  *キナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 非筋肉ミオシン重鎖IIA ,  エキソソーム放出 ,  rho関連キナーゼ1/ミオシン軽鎖/アクチン ,  ミクログリア細胞 ,  リポ多糖類

分類 (2件)： 細胞構成体の機能  (EF03060C) ,  生物学的機能  (EB03040U)

物質索引 (1件)： ブレビスタチン

引用文献 (28件)：

• ChangJ.XieM.ShahV. R.SchneiderM. D.EntmanM. L.WeiL. (2006). Activation of Rho-associated coiled-coil protein kinase 1 (ROCK-1) by caspase-3 cleavage plays an essential role in cardiac myocyte apoptosis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 103 (39), 14495-14500. doi: 10.1073/pnas.0601911103
• ColemanM. L.SahaiE. A.YeoM.BoschM.DewarA.OlsonM. F. (2001). Membrane blebbing during apoptosis results from caspase-mediated activation of ROCK I. Nat. Cell Biol. 3 (4), 339. doi: 10.1038/35070009
• HollidayL. S.de FariaL. P.RodyW. J.Jr (2019). Actin and actin-associated proteins in extracellular vesicles shed by osteoclasts. Affiliations expand. Int. J. Mol. Sci. 21 (1), 158.
• HollidayL. S.FariaL. P.RodyW. J.Jr (2019). Actin and actin-associated proteins in extracellular vesicles shed by osteoclasts. Int. J. Mol. Sci. 21 (1), 158.
• HyenneV.ApaydinA.RodriguezD.SpiegelhalterC.Hoff-YoessleS.DiemM. (2015). RAL-1 controls multivesicular body biogenesis and exosome secretion. J. Cell Biol. 211 (1), 27-37. doi: 10.1083/jcb.201504136

タイトルに関連する用語 (10件)： Rho関連キナーゼ1 ,  ミオシン軽鎖 ,  アクチン ,  経路 ,  調節 ,  筋肉 ,  ミオシン重鎖 ,  仲介 ,  エキソソーム ,  放出