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J-GLOBAL ID：202102214403635501   整理番号：21A2816931

肝細胞においてAhRにより調節される第I相および第II相反応を介したオクラトキシンA誘導肝毒性【JST・京大機械翻訳】

Ochratoxin A-Induced Hepatotoxicity through Phase I and Phase II Reactions Regulated by AhR in Liver Cells

著者 (5件)： Shin Hye Soo (Department of Biotechnology, College of Life Sciences and Biotechnology, Korea University, Seoul 02841, Korea) ,  Lee Hyun Jung (School of Food Science, University of Idaho, 875 Perimeter Drive, Moscow, MS 2312, USA) ,  Pyo Min Cheol (Department of Biotechnology, College of Life Sciences and Biotechnology, Korea University, Seoul 02841, Korea) ,  Ryu Dojin (School of Food Science, University of Idaho, 875 Perimeter Drive, Moscow, MS 2312, USA) ,  Lee Kwang-Won (Department of Biotechnology, College of Life Sciences and Biotechnology, Korea University, Seoul 02841, Korea)
資料名： Toxins (Web)  (Toxins (Web))
巻： 11  号： 7  ページ： 377  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7286A  ISSN： 2072-6651  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： オクラトキシンA(OTA)は,AspergillusとPenicillium属のいくつかの種によって生産される広範なマイコトキシンである。OTAは,米,エンバクおよびコーヒーを含む多様な食品に存在し,アフラトキシンB1と同様の作用様式を有する肝臓毒性である。細胞毒性の正確な機構は知られていないが,酸化的損傷はその細胞毒性効果に寄与すると考えられている。本研究では,ヒト肝細胞HepG2細胞を48時間,様々な濃度のOTA(5500nM)で処理した。OTAは,グルタチオン枯渇と活性酸素種,マロンジアルデヒドレベル,および一酸化窒素産生の増加によって示されるように酸化ストレスを誘発した。アポトーシスは500nMのOTA処理で観察された。OTAはフェーズIとII酵素のmRNAと蛋白質発現の両方を増加させた。同じ結果がICRマウスを用いたin vivo研究で観察された。さらに,フェーズIとII酵素間の関係は,siRNAによるアリール炭化水素受容体(AhR)とNF-E2関連因子2(Nrf2)のノックダウンによって実証された。まとめると,著者らの結果は,OTAがAhRによって調節され,アポトーシスを誘発する相I反応を通して酸化ストレスを誘導し,第II相反応が酸化ストレスの存在下でNrf2によって活性化されることを示した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酵素 ,  mRNA ,  エンバク ,  コーヒー ,  Penicillium ,  Aspergillus ,  マイコトキシン ,  アポトーシス ,  *Ah受容体 ,  酸化ストレス ,  *肝細胞 ,  siRNA ,  アミノ酸 ,  芳香族カルボン酸 ,  ラクトン ,  フェノール類 ,  芳香族塩素化合物 ,  カルボアミド ,  脂肪族アルデヒド ,  脂肪族アミン ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  トリペプチド ,  含硫アミノ酸

著者キーワード (5件)： 肝毒性 ,  オクラトキシンA ,  酸化ストレス ,  第一相反応 ,  フェーズII反応

分類 (1件)： 微生物起原の毒性  (GZ03030F)

物質索引 (3件)： オクラトキシンA ,  マロンジアルデヒド ,  グルタチオン

引用文献 (50件)：

• Ringot, D.; Chango, A.; Schneider, Y.-J.; Larondelle, Y. Toxicokinetics and toxicodynamics of ochratoxin a, an update. Chem. Biol. 2006, 159, 18-46.
• Kuiper-Goodman, T.; Scott, P. Risk assessment of the mycotoxin ochratoxin a. Biomed. Environ. Sci. BES 1989, 2, 179-248.
• Pardo, E.; Marin, S.; Ramos, A.; Sanchis, V. Ecophysiology of ochratoxigenic aspergillus ochraceus and penicillium verrucosum isolates. Predictive models for fungal spoilage prevention-A review. Food Addit. Contam. 2006, 23, 398-410.
• Pitt, J.I. Penicillium viridicatum, penicillium verrucosum, and production of ochratoxin a. Appl. Environ. Microbiol. 1987, 53, 266-269.
• Petkova-Bocharova, T.; Castegnaro, M.; Michelon, J.; Maru, V. Ochratoxin a and other mycotoxins in cereals from an area of balkan endemic nephropathy and urinary tract tumours in bulgaria. IARC Sci. Publ. 1991, 115, 83-87.

タイトルに関連する用語 (8件)： 肝細胞 ,  AhR ,  調節 ,  I相 ,  第II相 ,  オクラトキシンA ,  誘導 ,  肝毒性