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J-GLOBAL ID:202102214443994389   整理番号:21A0214863

セロトニンhtr2bの薬理学的阻害はdb/dbマウスおよびKKA マウスにおける高血糖および肝FGF21,Sdf2l1およびhtr2aの発現変化を改善する【JST・京大機械翻訳】

Pharmacologic inhibition of serotonin htr2b ameliorates hyperglycemia and the altered expression of hepatic FGF21, Sdf2l1, and htr2a in db/db mice and KKAy mice
著者 (2件):
資料名:
巻:号: 12  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3098A  ISSN: 2405-8440  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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血漿線維芽細胞成長因子21(FGF21)レベルおよび肝臓FGF21,セロトニン2a受容体(htr2a)および間質細胞由来因子2様1(Sdf2l1)発現は,高脂肪食を与えたインシュリン耐性C57BL6Jマウスにおいて増加した。ここでは,血漿FGF21レベルおよび肝臓FGF21,Sdf2l1およびhtr2a発現が,C57BL6Jマウスと比較し,6週齢db/dbマウスで低下したが,KKマウスと比較し,6週齢KKAyマウスで増加することを示した。肝臓htr2bの発現は対照と比べてdb/dbマウスとKKAyマウスで増加した。選択的htr2bアンタゴニストSB204741による処理は,db/dbマウスまたはKKAyマウスで高血糖を抑制した。SB20471による処理は,db/dbマウスにおける血漿FGF21レベルおよび肝臓FGF21,Sdf2l1およびhtr2a発現の減少を逆転させたが,KKAyマウスにおける血漿FGF21レベルおよび肝臓FGF21,Sdf2l1およびhtr2a発現の増加を抑制した。さらに,SB204741による処理は,C57BL6Jマウスにおける血漿FGF21レベルおよび肝FGF21,htr2aおよびSdf2l1の発現を増加させたが,KKマウスにおける血漿FGF21レベルおよび肝臓FGF21発現を減少させた。これらの知見から,htr2bの薬理学的阻害は,肥満および糖尿病db/dbおよびKKAyマウスにおける高血糖を改善し,肝臓FGF21,Sdf2l1およびhtr2aの発現を変化させることが示唆された。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子発現  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 

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