一連の環状付加-レトロ電子環化-誘導ドナー-アクセプタ発色団の分光電気化学および計算解析【JST・京大機械翻訳】

Banziger Susannah D.; Clendening Reese A.; Oxley Benjamin M.; Ren Tong

文献

J-GLOBAL ID：202102214502683307 整理番号：21A0181645

一連の環状付加-レトロ電子環化-誘導ドナー-アクセプタ発色団の分光電気化学および計算解析【JST・京大機械翻訳】

Spectroelectrochemical and Computational Analysis of a Series of Cycloaddition-Retroelectrocyclization-Derived Donor-Acceptor Chromophores

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資料名：
巻： 124 号： 52 ページ： 11901-11909 発行年： 2020年
JST資料番号： W0921A ISSN： 1520-6106 CODEN： JPCBFK 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

[2+2]環化付加(CA)とそれに続く逆電気環化(RE)反応は,非線形光学特性と分子内電荷移動遷移を示す非平面ドナー-アクセプタ発色団の構築に有用である。しかし,CA-RE誘導発色団の赤外(IR)と可視-近赤外(vis-NIR)分光電気化学応答は,深さではほとんど調査されていない。この報告は,テトラシアノエテン(TCNE)とテトラシアノキノジメタン(TCNQ)の両方のDMAP-C_2n-NAPiPrのCA-RE付加物の包括的なIRとvis-NIR分光電気化学研究,および観察されたバンドの時間に依存する密度汎関数理論(TD-DFT)分析である。特に,DMAP-C_2n-NAPiPr(1a,n=1;1bn=2;DMAP=N,N-ジメチルアニリン;NAPiPr=N-イソプロピル-1,8-ナフタルイミド)はTCNEと反応してテトラシアノブタジエン(TCBD)誘導体(それぞれ2aと2b)を生成し,TCNQでジシアノキノジメタン(DCNQ)誘導体(3aと3b)を生成した。IR分光電気化学研究は,還元時の新しいCN伸縮の出現/強化を示した。3の紫外-可視-NIR(UV-vis-NIR)分光電気化学研究は,中性種に元々現れる電荷移動(CT)バンドの部分的漂白と,NAPiPrから還元DCNQ部分への新しいCTバンドの出現を明らかにした。2のUV-vis-NIR分光電気化学研究は,驚くべきことに,還元時に非常に小さい変化を示した。2と3のC≡CとC≡Nの中赤外吸収において動的変化が観察され,これは非対称とジシアノブリッジ上のイオン対の形成を示した。DFTおよびTD-DFT解析を用いて,1~3のフロンティア軌道の半定量的画像を得て,1e-および2e-還元種に対して電気化学的に観測された過渡特徴の起源を明らかにした。Copyright 2021 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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高分子固体の物理的性質 , 電気化学反応

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