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J-GLOBAL ID:202102214568870259   整理番号:21A2383947

ヒドロゲルミクロスフェアにおける負荷時の血小板リッチ血漿のミクロ閉塞は蛋白質放出延長とより遅いミクロスフェア分解をもたらす【JST・京大機械翻訳】

Micro-Clotting of Platelet-Rich Plasma Upon Loading in Hydrogel Microspheres Leads to Prolonged Protein Release and Slower Microsphere Degradation
著者 (9件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 1712  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7262A  ISSN: 2073-4360  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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血小板に富む血漿(PRP)は,血小板活性化により放出される様々な成長因子(GF)を含む自己血産物である。in vitroでのPRPのいくつかの治療可能性にもかかわらず,in vivoデータは説得力がない。PRPのボーラス注射は,その治療効率を低下させる体から急速に除去される。これは,その治療効果を改善するためにPRPの持続的放出のための送達媒体の必要性を強調する。本研究では,生分解性PRP負荷ポリエチレングリコール(PEG)ミクロスフェアを作製するためにマイクロ流体を用いた。PRPを凍結乾燥PRP粉末としてミクロスフェアに組み込み,(粉末PRP)または最初に可溶化し,凝血塊(液体PRP)を除去した。両PRP調製物に対して,10%w/vの高いPRP負荷を達成した。PRP負荷及び調製の関数として膨潤,弾性率,分解及び蛋白質放出を含むPRP負荷PEGミクロスフェアの特性を特性化した。全体として,PEGミクロスフェアへの粉末PRPの負荷は,ミクロスフェアの性質に有意に影響し,分解において最も顕著な効果が認められた。さらに,粉末PRP存在下のミクロスフェア分解が血小板凝集と凝固により影響されることを明らかにした。血小板凝集は,ミクロスフェアからの持続的PRP放出を防止せず,持続した。ここで開発したデリバリーシステムは,組織再生と創傷治癒を促進するPRPの負荷と放出に有用であり,変形性関節症と椎間板変性における組織変性を抑制した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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医用素材  ,  細胞生理一般  ,  サイトカイン 
引用文献 (49件):
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