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J-GLOBAL ID:202102214666461354   整理番号:21A2171638

プログラム細胞死蛋白質リガンド1により制御されたゲート共鳴エネルギー移動(gRET)【JST・京大機械翻訳】

Gated Resonance Energy Transfer (gRET) Controlled by Programmed Death Protein Ligand 1
著者 (5件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 1592  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7252A  ISSN: 2079-4991  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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励起蛍光プローブ分子とプラズモンナノ粒子(AuNP)間の共鳴エネルギー移動(RET)を調べ,RET効率に及ぼす蛋白質分子の影響を評価した。官能化AuNPへのエネルギー移動は,プログラム細胞死リガンド1(PD-L1)蛋白質のサブ単層膜により調節できることを見出した。PD-L1とAuNP@Citとの相互作用は,AuNPシェルへの蛋白質の取り込みと,ゲート表面プラズモン共鳴エネルギー移動(SPRET)を可能にするボイドを有するサブ単分子層吸着膜の形成を含む。蛋白質サイズに基づくゲート-RETシステムのモデル(FisherPolikarpovCravich密度近似を用いて推定)を開発し,最小データ要求とともに他の蛋白質にも利用できる。Langmuir等温線で決定した平衡定数K_Lの値は高い:K_L=1.27108M_1であり,PD-L_1によるゲート-RETの高感度制御を可能にした。したがって,ゲート-RET技術により,1つはダイナミックレンジ内でPD-L1を決定でき,1.2から50nMまで伸びる。さらに,AuNP@Citに結合するPD-L1のGibbs自由エネルギーは46.26kJ/mol(11.05kcal/mol)であり,超分子相互作用による強い吸着を示した。AuNPによるプラズモン消光によって変調された蛍光団プローブ分子の蛍光強度と吸着PD-L1によるエネルギー移動の遮蔽による,提案したゲート-RETシステムは,癌治療における免疫チェックポイント制御のための製剤中のPD-L1の決定のためにさらに開発できる。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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蛋白質・ペプチド一般  ,  分析機器  ,  細胞生理一般 
引用文献 (45件):
  • Stobiecka, M.; Hepel, M. Double-shell gold nanoparticle-based DNA-carriers with poly-L-lysine binding surface. Biomaterials 2011, 32, 3312-3321.
  • Ratajczak, K.; Krazinski, B.E.; Kowalczyk, A.E.; Dworakowska, B.; Jakiela, S.; Stobiecka, M. Optical biosensing system for the detection of survivin mRNA in colorectal cancer cells using a graphene oxide carrier-bound oligonucleotide molecular beacon. Nanomaterials 2018, 8, 510.
  • Ge, R.; Liu, C.; Zhang, X.; Wang, W.; Li, B.; Liu, J.; Liu, Y.; Sun, H.; Zhang, D.; Hou, Y.; et al. Photothermal-activatable Fe3O4 superparticle nanodrug carriers with PD-L1 immune checkpoint blockade for anti-metastatic cancer immunotherapy. ACS Appl. Mater. Interfaces 2018, 10, 20342-20355.
  • Kwak, S.Y.; Lee, S.; Han, H.D.; Chang, S.; Kim, K.-P.; Ahn, H.J. PLGA nanoparticles codelivering siRNAs against programmed cell death protein-1 and its ligand gene for suppression of colon tumor growth. Mol. Pharm. 2019, 16, 4940-4953.
  • Smith, L.; Kuncic, Z.; Ostrikov, K.; Kumar, S. Nanoparticles in cancer imaging and therapy. J. Nanomater. 2012, 2012, 891318.
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