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J-GLOBAL ID：202102214758096325   整理番号：21A0546062

チアゾールおよびイミダゾールの新しい誘導体の設計,合成および抗癌活性【JST・京大機械翻訳】

Design, Synthesis, and Anticancer Activity of New Derivatives of Thiazole and Imidazole

著者 (4件)： El-Deen I. M. (Chemistry Department, Faculty of Science, Port Said University, Port Said, Egypt) ,  Elsayed E. H. (Chemistry Department, Faculty of Science, Port Said University, Port Said, Egypt) ,  El-Ahwany M. (Chemistry Department, Faculty of Science, Zagazig University, Zagazig, Egypt) ,  El-Azez M. S. Abd (Chemistry Department, Faculty of Science, Port Said University, Port Said, Egypt)
資料名： Russian Journal of General Chemistry  (Russian Journal of General Chemistry)
巻： 90  号： 12  ページ： 2350-2355  発行年： 2020年 
JST資料番号： A1094A  ISSN： 1070-3632  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多くの窒素複素環誘導体,すなわち1,3-チアゾールおよびイミダゾリジン-2-チオンを合成し,それらの構造をIR,1Hおよび13C NMRおよび質量スペクトルにより確認した。いくつかの合成生成物の細胞毒性活性を,MTTアッセイを用いてヒト肝細胞癌(HepG2)細胞株に対して試験した。最も強力な抗増殖剤は参照化合物ドキソルビシンよりも2倍高い活性を示した。3つの化合物はVEGFR-2に対するIC_50値によって特性化された。化合物6の細胞周期分析は,G1期での細胞周期停止とプレG1相での細胞の蓄積を示し,細胞毒性活性がアポトーシス経路を介し進行することを示す。Copyright Pleiades Publishing, Ltd. 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  窒素 ,  *抗腫瘍作用 ,  ヒト ,  複素環化合物 ,  細胞毒性 ,  肝細胞癌 ,  アポトーシス ,  HepG2細胞 ,  窒素複素環化合物 ,  硫黄複素環化合物 ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： G1期 ,  MTT法 ,  細胞周期停止 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： チアゾール ,  イミダゾリジン ,  細胞毒性 ,  抗癌剤

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (3件)： イミダゾール ,  チアゾール ,  ドキソルビシン

タイトルに関連する用語 (5件)： チアゾール ,  イミダゾール ,  誘導体 ,  設計 ,  抗癌活性