悪性胸膜中皮腫のゲノム特性化と関連する臨床転帰【JST・京大機械翻訳】

Markowitz Paul; Patel Malini; Groisberg Roman; Aisner Joseph; Jabbour Salma K.; De Subhajyoti; Ganesan Shridar; Malhotra Jyoti

文献

J-GLOBAL ID：202102215073249616 整理番号：21A0164274

悪性胸膜中皮腫のゲノム特性化と関連する臨床転帰【JST・京大機械翻訳】

Genomic characterization of malignant pleural mesothelioma and associated clinical outcomes

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資料名：
巻： 25 ページ： Null 発行年： 2020年
JST資料番号： W2951A ISSN： 2468-2942 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

悪性胸膜中皮腫(MPM)は予後不良の稀な悪性腫瘍である。プラチナベースの化学療法による治療は,治療の標準であるが,多くの患者は,ΔΨ12箇月の中央値全体の生存で,疾患の急速な進行がある。MPMと関連するゲノム変化とその臨床的意味について,限られたデータが存在する。次世代シークエンシングを行ったMPMの17人の患者に対するゲノム変化と臨床データを報告する。全生存率(OS)と無増悪生存率(PFS)をKaplan-Meier法で分析した。診断時の年齢中央値は70歳(範囲55~85)で,患者の47%は男性であった。17人の患者における最も一般的なゲノム変化は,NF2(53%),BAP1(41%),CDKN2A(41%)およびTP53(29%)であった。OS中央値は10.8か月であった。変異状態により層化した場合,患者は,TP53変化(中央値OS14.5対7.2か月)と比較し,BAP1変化のある場合,OS中央値が良好であった。初回化学療法によるPFS中央値は7か月(SD±3.3)であった。しかし,TP53変異を有する患者は,化学療法によるPFSが悪化し,中央値は3.9か月であった。腫瘍変異負荷(TMB)は12人の患者で利用可能であり,全てはTMBが低かった(範囲1から8.1変異/Mb)。免疫療法によるPFSの中央値は1.5か月(SD±0.4)で不良であり,分子プロファイルに基づく免疫療法によるPFSに有意差はなかった。この研究は,TP53がBAP1と比較し,より悪い生存とプラチナ化学療法に対する反応を与えることを明らかにした。全体のPDL1発現およびTMBは,MPM患者で低く,単一薬剤PD-1/PD-L1薬剤からの限られた利点を生じる。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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腫ようの薬物療法 , 腫ようの外科療法

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