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J-GLOBAL ID：202102215074889389   整理番号：21A0309880

新生児疾患遺伝子スクリーニング研究の進展【JST・京大機械翻訳】

Advances in genetic screening for neonatal diseases

著者 (2件)： Zhang Weiran (浙江大学医学院附属儿童医院遺伝代謝科,杭州 310052) ,  Zhao Zhengyan (浙江大学医学院附属儿童医院遺伝代謝科,杭州 310052)
資料名： Zhonghua Erke Zazhi  (Zhonghua Erke Zazhi)
巻： 58  号： 12  ページ： 1033-1037  発行年： 2020年 
JST資料番号： C2332A  ISSN： 0578-1310  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 新生児疾病のスクリーニングは厳重な遺伝代謝欠陥病、先天性疾病を早期発見、早期診療し、それによって疾病の危害を回避或いは軽減する。遺伝子シークエンシング技術の迅速な発展及び遺伝性疾患の遺伝子スクリーニング及び関連臨床研究の広範な展開により、新生児疾病遺伝子スクリーニングは児童疾病の予防、診断、治療、リハビリに良好な将来性を示している。本文は遺伝子検査による新生児疾病のスクリーニングと診断における応用について総説する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 児童 ,  *遺伝 ,  *遺伝子 ,  遺伝病 ,  新生児 ,  リハビリテーション ,  *新生児疾患 ,  早期診断
準シソーラス用語： 配列解析 ,  *遺伝子検査 ,  臨床研究 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 小児科学一般  (GC08010B) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (4件)： 新生児疾患 ,  遺伝子スクリーニング ,  研究 ,  進展