抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】ラットのinvivo薬物動力学に及ぼすロバスタチンの効果を調査する。【方法】SDラットをランダムに2群(各群6匹)に分けた。実験群にはロバスタチン20mg・kg-1を胃内投与し、対照群には等量の溶媒を胃内投与し、2群のラットには、注射用アルギニン七葉サポニンナトリウム1.67mg・kg-1(それぞれ0.5mg・kg-1の七葉サポニンA、0に相当する)を注射した。3mg・kg-1のサポニンB、0.5mg・kg-1のサポニンCと0.3mg・kg-1の七葉サポニンD)を注射前と注射後0.083、0.25、0.5、1.5、2,3、4、6、8、12、24。ラット眼窩静脈から36と48時間に採血し、液体クロマトグラフィ-質量分析(LC-MS/MS)により、七葉サポニンA、B、C、Dの血中濃度を測定した。移動相は0.05%ギ酸10mmol・L-1酢酸アンモニウムとメタノール:アセトニトリル=1:1(v/v),傾斜溶離法,内部標準はロキシスロマイシンであった。薬物動態パラメータをTopfit2.0ソフトウェアで算出した。【結果】実験群と対照群の薬物動態パラメータは以下の通りであった。A,B,CおよびDの平均AUC0-tは,それぞれ(11.89±2.81),(3.83±0.71),(28.33±8.00)および(6.45±3.42)μghmL-1であり,対照群は(8.73±2)であった。54,(2.46±0.78),(22.54±18.55),(6.08±2.16)μghmL-1;実験群のAUC0-∞スコアは,それぞれ(12.02±2.86),(3.86±0.78),(29.69±9.12),(6.50±3.63)μghmL-1であり,対照群(8.93±2.70),(2.)であった。51±0.81),(23.95±20.50),(6.21±2.24)μghmL-1;実験群の平均CLスコアは(3.05±1.36),(1.79±0.41),(0.32±0.14),(1.58±0.67)mL・min-1であり,群別(2.29±3.10),(2.)であった。92±1.59,(0.61±0.43),(0.93±0.21)mLmin-1;実験群の平均t1/2はそれぞれ(8.76±0.15),(4.86±1.91),(8.23±2.43),(4.21±2.46)h,対照群は(8.53±2.78),(3.21±2.47),(8.19±4.)であった。92),(6.09±2.21)h。実験群は対照群に比べ、七葉サポニンBのAUC0-tとAUC0-∞がいずれも増加し、差違はいずれも計学的な意味があった(いずれもP<0.05)。【結語】ロバスタチンは,invivoでのラットの体内の薬物動態学的挙動に影響し,その生体内曝露レベルを増加させる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】