抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
【目的】D-ガラクトースによるPC12細胞の老化に及ぼすギンセノシドの効果を研究する。方法:ラット褐色細胞腫(PC12)細胞をD-ガラクトースで処理し、細胞老化モデルを構築した。CCK-8法を用いてD-ガラクトースのモデリング濃度及びジンセノシドの投薬濃度を選別した。対照群,モデル群,および総サポニンの低濃度,高濃度群,各群の老化状態,アポトーシス率,細胞周期,およびミトコンドリア膜電位(MMP),アデノシン三リン酸(ATP),およびミトコンドリア膜電位(ATP)を測定した。活性酸素(ROS)レベルおよびアポトーシス関連蛋白質[Bリンパ球腫2(Bcl-2)および関連卵X蛋白質(Bax),チトクロームC(Cyt-C)]および酸化損傷関連蛋白質[核因子2関連因子2(Nrf2)]。ヘムオキシゲナーゼ1(HO-1)発現レベルを,陽性薬物群[5mmol/LN-アセチル-L-システイン(NAC)]と陽性対照群[D-ガラクトース+5mmol/LNAC]で比較し,酸化損傷関連蛋白質レベルを比較した。結果;D-ガラクトースはPC12細胞の生存率を有意に抑制し,臨界濃度は20mg/mLであった。オタネニンジンの総サポニンはD-ガラクトースによる老化細胞の生存率を著しく増加させ、半数効果濃度は65μg/mLであったため、後続試験人参の総サポニンの低、高濃度を55、65μg/mLに設定した。正常対照群と比較して,モデル群の老化細胞数は有意に増加し,アポトーシス率とG1期細胞の比率は有意に増加し,S期細胞の割合,MMP,ATP含量,Bcl-2蛋白質,およびミトコンドリア中のCyt-C蛋白質発現は有意に減少した。ROS,Bax,Nrf2,および細胞質のCyt-C蛋白質発現は,有意に増加した(P<0.05またはP<0.01)。モデル群と比較して,総サポニンと高濃度群の老化細胞数は有意に減少し,アポトーシス率とG1期細胞の割合は有意に減少し,S期細胞の割合,MMP,ATP(低濃度群を除く)とBcl-2,Nrf2,およびP2は有意に減少した。HO-1蛋白質およびミトコンドリアにおけるCyt-C蛋白質発現は,有意に増加したが,ROS(低濃度群を除いて)およびBax蛋白質および細胞質内Cyt-C蛋白質発現は,有意に減少した。陽性対照群の細胞内Nrf2、HO-1タンパク発現水準も著しく上昇した(P<0.05またはP<0.01)が、いずれも人参総サポニン群より低かった。結論:ギンセノシドはD-ガラクトースで誘導したP12細胞の老化を改善でき、その機序はNrf2の抗酸化シグナル経路を活性化させ、D-ガラクトース誘導の酸化ストレスを拮抗し、それによるミトコンドリア機能障害を緩和させる可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】