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J-GLOBAL ID：202102215285112639   整理番号：21A2822361

併用療法のためのレドックス応答性レボドーパプロドラッグナノ集合によるシステムxc-阻害剤の送達【JST・京大機械翻訳】

Delivery of a system x_c^- inhibitor by a redox-responsive levodopa prodrug nanoassembly for combination ferrotherapy

著者 (8件)： Xin Huhu (College of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang University, Hangzhou 310058, China. [e-mail] [e-mail]) ,  Huang Yong ,  Tang Honglin ,  Chen Yuan ,  Xia Hongguang ,  Zhang Fu ,  Li Bowen ,  Ping Yuan
資料名： Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine  (Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine)
巻： 9  号： 35  ページ： 7172-7181  発行年： 2021年 
JST資料番号： W2382A  ISSN： 2050-750X  CODEN： JMCBDV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フェロトーシスシグナル伝達経路の包括的な理解は,癌フェロ療法の進歩に著しく寄与する。ここでは,フェロトーシスの重要なレギュレーターである,自己集合プロドラッグナノシステム標的化系x_c-を構築し,癌治療の治療効果を増幅した。プロドラッグナノシステムは,SSZ-Fe2+@DSSDを形成するためにFe2+イオンをキレート化できるスルファサラジン(SSZ,フェロトーシス耐性阻害剤)とジスルフィド架橋レボドーパ(DSSD)の間に組み立てられ,得られたナノ集合はフェロトーシス耐性を阻害するだけでなく,腫瘍微小環境においてROSを生成する。プロドラッグナノシステムは生理的環境において安定であるが,腫瘍および細胞内還元微小環境において不安定になり,ジスルフィドリンカーは高レベルのグルタチオン(GSH)により破壊され,活性Fe2+およびSSZの放出を誘発する。Fenton反応下で,放出されたFe2+はフェロトーシスを誘導し,フェロトーシス耐性のSSZ仲介阻害により増幅され,フェロトーシスの治療効果を相乗的に改善した。この研究は,抗癌フェロトーシスを前進させる革新的プロドラッグ戦略を提供する。Copyright 2021 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *応答特性 ,  鉄 ,  ジスルフィド ,  腫瘍 ,  *酸化還元反応 ,  *併用療法 ,  キレート化 ,  *プロドラッグ ,  ターゲティング ,  自己集合 ,  Fenton反応
準シソーラス用語： リンカ ,  癌治療 ,  微小環境 ,  ジスルフィド架橋 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  製剤一般  (GY02010Z)

タイトルに関連する用語 (6件)： 併用療法 ,  レドックス ,  応答性 ,  集合 ,  阻害剤 ,  送達