文献
J-GLOBAL ID:202102215521359381   整理番号:21A0023083

血球貪食性リンパ組織球症の成人患者におけるフェリチンの予後値の開発と検証【JST・京大機械翻訳】

Development and validation of the prognostic value of ferritin in adult patients with Hemophagocytic Lymphohistiocytosis
著者 (6件):
資料名:
巻: 15  号:ページ: 1-9  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7532A  ISSN: 1750-1172  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
血球貪食性リンパ組織球症(HLH)は死亡率が高いまれな臨床症候群である。HLHの診断は,非常に高い血清フェリチンレベルを含む臨床的および臨床検査的異常の配置に引き出される。しかし,HLH患者における臨床的に有用な予後ツールとして,バイオマーカーはしっかりと確立されていない。著者らは最近治療を開始した新たに診断された成人HLH患者に対する退院血清フェリチンの予後値を探索するために,2つの独立したコホートの遡及的分析を行うことを目的とした。退院時の血清フェリチンレベルの予後的値(治療後フェリチンレベルと呼ぶ)を,以前に未治療連続成人HLH患者161名の”試験コホート”で評価した。次に,68名の連続未治療患者(検証コホート)の2番目のコホートにおいて検証した。多変量解析は,有意に高い治療後の血清フェリチンレベル(>1050μg/L)が,試験コホート(ハザード比(HR):3.176,95%信頼区間(CI)1.468~6.869,P=0.003),および検証コホート(HR:13.412,95%CI1.716~104.816,P=0.013)において,死亡のより高いリスクと不良な全生存と関連することを明らかにした。。(HR:3.176,95%信頼区間(CI) 1.468~6.869,P=0.003)。および検証コホート(HR:13.412,95%CI 1.716~104.816,P=0.013)。試験コホートにおける6か月の追跡調査期間において,血清フェリチンレベルの>81%減少を有する患者は,血清フェリチンレベル(94%対31%,P<0.001)の≧14%増加の患者と比較して,生存の有意に高い確率を有した。同様の所見を,検証コホートにおける血清フェリチンレベルの減少の分析で観察した。これらの結果は,血清フェリチンレベルが成人HLH患者における独立した予後マーカーとして使用できることを示唆する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
血液の診断  ,  血液の臨床医学一般 
引用文献 (27件):
  • Br J Haematol; Pathogenesis of haemophagocytic lymphohistiocytosis; M Arico, C Danesino, D Pende, L Moretta; 114; 4; 2001; 761-769; 10.1046/j.1365-2141.2001.02936.x; citation_id=CR1
  • J Med Case Rep; Prolonged hemophagocytic lymphohistiocytosis syndrome as an initial presentation of Hodgkin lymphoma: a case report; K Chan, E Behling, DS Strayer, WS Kocher, SK Dessain; 2; 2008; 367; 10.1186/1752-1947-2-367; citation_id=CR2
  • Cytokine Growth Factor Rev; Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH): a heterogeneous spectrum of cytokine-driven immune disorders; E Brisse, CH Wouters, P Matthys; 26; 3; 2015; 263-280; 10.1016/j.cytogfr.2014.10.001; citation_id=CR3
  • Hematol Am Soc Hematol Educ Program; Hemophagocytic lymphohistiocytosis: pathogenesis and treatment; GE Janka, K Lehmberg; 2013; 2013; 605-611; 10.1182/asheducation-2013.1.605; citation_id=CR4
  • Br J Haematol; Diagnostic evaluation of patients with suspected haemophagocytic lymphohistiocytosis; K Lehmberg, S Ehl; 160; 3; 2013; 275-287; 10.1111/bjh.12138; citation_id=CR5
もっと見る

前のページに戻る