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J-GLOBAL ID:202102215947799350   整理番号:21A0514431

ウルソデオキシコール酸による妊娠期肝内胆汁うっ滞症患者の治療効果とその安全性分析【JST・京大機械翻訳】

Analysis of the Efficacy and Safety of Ursodeoxycholic Acid in the Treatment of Patients with Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy
著者 (1件):
資料名:
巻:号: 22  ページ: 4-6  発行年: 2020年 
JST資料番号: C4366A  ISSN: 2096-1782  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:妊娠期肝内胆汁うっ滞症(ICP)患者に対するウルソデオキシコール酸による治療後の治療効果及び症例性を検討する。方法:当院2017年5月ー20年3月に治療したICP患者80例にデジタル奇偶法グループ分けを行った。治療群(40例);ウルソデオキシコール酸内服+ポリエンホスファチジルコリン注射液を用いて疾患治療を行った。対照群(40例);エネルギー合剤による疾病静脈点滴治療;群間妊娠結果(羊水糞染の発生率、胎児窮迫発生率、周産児死亡率、新生児窒息率、Apgarスコア≦7分率及び早産率)及び異なる時間帯血生化学的指標(AST、ALT、GCA、TBA)に対して比較を行った。結果:治療群のICP患者は周産児の死亡率、羊水糞尿症の発生率、胎児窮迫の発生率、新生児窒息率、Apgarスコア≦7分率及び早産率はいずれも対照群より明らかに低く、統計学的有意差があった(χ2=8.538、11.114、5.000、5。0,3.914,P<0.05)。治療前に,治療群のICP患者は,AST(121.59±26.03)IU/L,ALT(215.79±20.52)IU/L,GCA(43.35±9.49)nmol/mL,TBA(44.39±10)であった。79)μmol/Lは対照群(122.59±26.23)IU/L,(216.65±20.88)IU/L,(43.29±9.69)nmol/mL,(43.99±11.)であった。有意差は,2つの群の間になかった(t=0.171,0.186,0.028,0.164,P>0.05)。治療後,治療群のASTは(39.49±5.49)IU/L,ALTは(56.35±10.79)IU/L,GCA(16.25±6.79)nmol/mL,TBA(10.03±3)であった。35μmol/Lは対照群(66.02±18.35)IU/L,(104.15±18.82)IU/L,(31.13±13.25)nmol/mL,(27.59±13.69)μmol/Lより低かった。統計的有意差が認められた(t=8.760,13.936,6.321,7.880,P<0.05)。結論:ウルソデオキシコール酸薬物の有効な応用はICP患者の妊娠結果を明らかに改善し、その安全性を向上させ、同時に血液生化学的指標を明らかに改善し、最終的にICP患者の有効な予後を実現させる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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婦人科疾患,妊産婦の疾患  ,  婦人科・産科の臨床医学一般  ,  消化器の診断 
タイトルに関連する用語 (5件):
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