抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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目的:GEOデータベースとバイオインフォマティクス分析を通じて、食道扁平上皮癌(esophagealsquamouscellcarci-noma、ESCC)の潜在的な血清学的マーカーを探す。ESCCスクリーニング診断における応用価値を検討する。方法:GEOデータベース(GSE38129)を用い、ESCC患者の癌組織と癌周囲組織各30例のサンプルに対して分析を行い、最も顕著な発現差異を有するmRNA-マトリックスメタロプロテアーゼ1(matrixmetalloproteinase1)をスクリーニングした。MMP1)は、さらにオンライン遺伝子発現プロファイリングツール(geneexpressionprofi-linginteractiveanalysis)により、さらに、さらに、さらに、さらに、さらに、さらに、さらに、遺伝子発現プロファイル分析ツール(geneexpressionprofi-linginteractiveanalysis)を応用した。GEPIAはMMP1の癌組織と癌周囲組織(para-canceroustissues,PCT)における発現差異と予後の相関性を検証した。その後、電気化学発光免疫分析計を用いて食道癌患者(109例)と健常人(110例)の血清サンプル中の扁平上皮癌抗原(squamouscellcarcinomaantigen,SCC)を測定した。癌胎児抗原(carcinoembryonicantigen,CEA),サイトケラチン19断片(cytokeratin19fragmentantigen21-1,CYFRA21-1)の濃度を測定した。血清MMP1濃度は二重抗体サンドイッチ酵素結合免疫吸着検定法で測定した。【結果】GEOデータベース(GSE38129)において,MMP1発現に有意差がみられた(logFC=4.849,P=7.90E-12)。GPIAデータベースの182例の癌組織と286例の癌周囲サンプルにおけるMMP1発現も差異があり(P<0.05)、生存分析はMMP1とESCAの全体の生存率(LogrankP=0.4)と無腫瘍生存率(LogrankP=0)を示した。73)。ESCC患者の血清MMP1、CEA、CYFRA21-1とSCC濃度は対照群の健康診断者より明らかに高かった(P<0.05)。ESCC患者の血清MMP1、CEA、CYFRA21-1とSCC濃度は腫瘍病期の上昇に伴い上昇し、正の相関を示した。血清MMP1とSCCの併用によるESCCの診断感度と特異性はそれぞれ82.13%と76.80%であった。結論:末梢血MMP1とSCCの連合検出はESCCの感度と特異性を著しく向上させ、ESCCのスクリーニング診断に有利である。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
