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J-GLOBAL ID：202102216155890409   整理番号：21A2325512

ルテイン負荷,ビオチン修飾高分子ナノ粒子は網膜細胞におけるルテイン取込を増強する【JST・京大機械翻訳】

Lutein-Loaded, Biotin-Decorated Polymeric Nanoparticles Enhance Lutein Uptake in Retinal Cells

著者 (6件)： Bolla Pradeep Kumar (Department of Basic Pharmaceutical Sciences, Fred Wilson School of Pharmacy, High Point University, High Point, NC 27262, USA) ,  Gote Vrinda (Division of Pharmacology and Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy, University of Missouri, 2464 Charlotte Street, Kansas City, MO 64108, USA) ,  Singh Mahima (Department of Pharmaceutical Sciences, University of the Sciences in Philadelphia, Philadelphia, PA 19104, USA) ,  Patel Manan (Department of Pharmaceutical Sciences, University of the Sciences in Philadelphia, Philadelphia, PA 19104, USA) ,  Clark Bradley A. (Department of Basic Pharmaceutical Sciences, Fred Wilson School of Pharmacy, High Point University, High Point, NC 27262, USA) ,  Renukuntla Jwala (Department of Basic Pharmaceutical Sciences, Fred Wilson School of Pharmacy, High Point University, High Point, NC 27262, USA)
資料名： Pharmaceutics (Web)  (Pharmaceutics (Web))
巻： 12  号： 9  ページ： 798  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7258A  ISSN： 1999-4923  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 加齢黄斑変性(AMD)は,視覚損失の主因の1つであり,グローバルな失明の約9%の原因である。高齢者(65歳以上)でみられる進行性眼障害は,主に黄斑に影響を及ぼす。カロチノイドであるルテインは抗酸化剤であり,網膜において神経保護特性を示す。しかし,ルテインは水溶性が低いためバイオアベイラビリティが乏しい。眼の後部セグメントへの薬剤デリバリーは,血液網膜バリアのため困難である。網膜色素上皮(RPE)は,活性輸送によりビオチンを選択的に取込むナトリウム依存性多ビタミン輸送体(SMVT)輸送系を発現する。この研究では,PLGAPEGビオチンナノ粒子を用い,網膜細胞へのルテイン取り込みを増加することを目的にした。ルテイン負荷高分子ナノ粒子をO/W溶媒蒸発法を用いて調製した。粒径とゼータ電位(ZP)をMalvern Zetasizerを用いて測定した。他の特性化は,示差走査熱量測定,FTIR,およびin vitro放出研究を含んだ。in vitro取り込みおよび細胞毒性研究を,フローサイトメトリーおよび共焦点顕微鏡を用い,ARPE-19細胞で行った。ルテインは,均一なサイズ分布と高いZPでPLGAとPLGAPEGビオチンナノ粒子(<250nm)に首尾よくカプセル化された。ルテインの封入効率はルテイン負荷PLGAとPLGAPEGビオチンナノ粒子でそれぞれ56%と75%であった。FTIRとDSCは,ナノ粒子へのルテインのカプセル化を確認した。ARPE-19細胞における細胞取込み研究は,PLGAナノ粒子およびルテイン単独と比較して,PLGAPEGビオチンナノ粒子によるルテインのより高い取り込みを確認した。in vitro細胞毒性結果は,ナノ粒子が安全で,効果的で,非毒性であることを確認した。本研究からの知見は,ルテイン負荷PLGAPEGビオチンナノ粒子は,より高いルテイン取込のためのAMDの治療に使用できる可能性があることを示唆する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ζ電位 ,  カロチノイド ,  ビタミン ,  バイオアベイラビリティ ,  細胞毒性 ,  示差走査熱量測定 ,  フローサイトメトリー ,  黄斑 ,  共焦点顕微鏡 ,  in vitro実験 ,  FTIR分光法 ,  *ナノ粒子 ,  共役ジエン ,  脂環式アルコール ,  ジオール ,  第二アルコール ,  カルボン酸 ,  窒素複素環化合物 ,  ビタミンB群 ,  ウレア化合物 ,  硫黄複素環化合物
準シソーラス用語： 抗酸化剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： ルテイン ,  PLGA ,  PLGA-PEG-ビオチン ,  ARPE-19 ,  網膜 ,  黄斑浮腫 ,  加齢黄斑変性症 ,  ビオチン修飾ナノ粒子 ,  高分子ナノ粒子 ,  標的療法

分類 (2件)： 食品の化学・栄養価  (FJ01020J) ,  眼の疾患  (GP03000U)

物質索引 (2件)： ルテイン ,  ビオチン

引用文献 (58件)：

• Gaudana, R.; Jwala, J.; Boddu, S.H.; Mitra, A.K. Recent perspectives in ocular drug delivery. Pharm. Res. 2008, 26, 1197.
• Gaudana, R.; Ananthula, H.K.; Parenky, A.; Mitra, A.K. Ocular Drug Delivery. AAPS J. 2010, 12, 348-360.
• Nayak, K.; Misra, M. A review on recent drug delivery systems for posterior segment of eye. Biomed. Pharm. 2018, 107, 1564-1582.
• Chen, H. Recent developments in ocular drug delivery. J. Drug Target. 2015, 23, 597-604.
• Keenan, T.D.; Vitale, S.; Agrón, E.; Domalpally, A.; Antoszyk, A.N.; Elman, M.J.; Clemons, T.E.; Chew, E.Y.; Age-Related Eye Disease Study 2 Research Group. AREDS2 Research Group Visual Acuity Outcomes after Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Treatment for Neovascular Age-Related Macular Degeneration. Ophthalmol. Retin. 2020, 4, 3-12.

タイトルに関連する用語 (7件)： ルテイン ,  ビオチン ,  修飾 ,  高分子ナノ粒子 ,  網膜細胞 ,  取込 ,  増強