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J-GLOBAL ID：202102216169001405   整理番号：21A0083734

成人鞍部非定型奇形腫/ラブドイド腫瘍:後ろ向き研究と文献レビュー【JST・京大機械翻訳】

Adult Sellar Region Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor: A Retrospective Study and Literature Review

著者 (5件)： Liu Fujun (Department of Neurosurgery, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Fan Shucai (Department of Neurosurgery, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Tang Xin (Department of Neurosurgery, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Fan Shuangmin (Department of Neurosurgery, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Zhou Liangxue (Department of Neurosurgery, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China)
資料名： Frontiers in Neurology (Web)  (Frontiers in Neurology (Web))
巻： 11  ページ： 604612  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7085A  ISSN： 1664-2295  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:成人トルコ鞍領域非定型奇形腫/rhabdoid腫瘍(AT/RT)はまれな病変である。臨床的,放射線学的および病理学的特徴,治療戦略およびこの疾患の結果を明らかにすることを目的にした。方法:2015年1月~2018年12月に5名の成人トルコ鞍AT/RT患者を遡及的に分析した。さらに,成人トルコ鞍AT/RTに関する報告されたデータのレビューを行った。結果:患者(n=5)は女性で,年齢中央値は50歳であった。頭痛が最も多い症状の平均期間は,1.6か月(範囲,2週~8か月)であった。平均腫瘍サイズは2.82cm(範囲,1.9~4.5cm)であった。すべての病変は,不規則な形であった。MRIは,5つの病変のうちの3つで異質な増強を示した。5例の患者のうちの4例は,部分切除(STR)と1つの総切除(GTR)を受けた。一方,1人の患者は術後アジュバント放射線療法を受け,1人の患者は放射線と化学療法の術後併用を受けた。報告されたデータのレビューは,成人トルコ鞍AT/RTの39症例が報告されたことを示した。推定中央値全生存率(OS)は23か月であり,1年生存率は59.7%であった。GTR患者のOS中央値は,STR患者の28か月および17か月であった。Kaplan-Meier分析は,高い(≧35%)MIB-1/Ki67インデックス値を有する患者が,低い(<35%)インデックス値(p=0.033)のそれらと比較し,有意に短いOSを示し,術後併用放射線および化学療法を受けた患者は,しなかった患者よりOSが長かった(p<0.001)。結論:成人トルコ鞍領域AT/RTは,予後不良で急速に成長する腫瘍である。組織学上のMIB1/Ki-67の高レベルは,腫瘍の攻撃的な特徴を示す可能性がある。化学療法と組み合わせた補助放射線療法に続く最大安全切除は,成人トルコ鞍領域AT/RTのための最適な治療戦略である可能性がある。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 放射線 ,  *腫瘍 ,  頭痛 ,  成人 ,  *文献展望 ,  薬物療法 ,  *奇形腫 ,  放射線医学 ,  トルコ鞍 ,  治療計画
準シソーラス用語： *後向き研究 ,  予後不良 ,  1年生存率 ,  *ラブドイド腫瘍 ,  全生存率 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 非定型奇形腫/ラブドイド腫瘍 ,  臨床病理と放射線学的特徴 ,  成人女性 ,  セラ領域 ,  治療

分類 (2件)： 運動器系の腫よう  (GG04000A) ,  神経系の腫よう  (GN04000V)

引用文献 (50件)：

• HoriguchiHNakataSNobusawaSUyamaSMiyamotoTUetaH. Adult-onset atypical teratoid/rhabdoid tumor featuring long spindle cells with nuclear palisading and perivascular pseudorosettes. Neuropathology. (2017) 37:52-7. doi: 10.1111/neup.1231727297614
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• LouisDNPerryAReifenbergerGvon DeimlingAFigarella-BrangerDCaveneeWK. The 2016 World Health Organization classification of tumors of the central nervous system: a summary. Acta Neuropathol. (2016) 131:803-20. doi: 10.1007/s00401-016-1545-127157931
• HornMSchloteWLerchKDSteudelWIHarmsDThomasE. Malignant rhabdoid tumor: primary intracranial manifestation in an adult. Acta Neuropathol. (1992) 83:445-8. doi: 10.1007/BF007135401575023
• ChanVMarroAFindlayJMSchmittLMDasS. A systematic review of atypical teratoid rhabdoid tumor in adults. Front Oncol. (2018) 8:567. doi: 10.3389/fonc.2018.0056730547013

タイトルに関連する用語 (5件)： 成人 ,  奇形腫 ,  ラブドイド腫瘍 ,  研究 ,  文献レビュー