マウス遺伝学でバイアスされない異なる血管位置におけるアテローム性動脈硬化症【JST・京大機械翻訳】

Kayashima Yukako; Maeda-Smithies Nobuyo

文献

J-GLOBAL ID：202102216397979643 整理番号：21A1151015

マウス遺伝学でバイアスされない異なる血管位置におけるアテローム性動脈硬化症【JST・京大機械翻訳】

Atherosclerosis in Different Vascular Locations Unbiasedly Approached with Mouse Genetics

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資料名：
巻： 11 号： 12 ページ： 1427 発行年： 2020年
JST資料番号： U7194A ISSN： 2073-4425 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

異なる血管位置におけるアテローム性動脈硬化は,虚血性脳卒中や心筋梗塞のような明確な臨床結果をもたらす。ヒトにおけるゲノムワイド関連研究は,頸動脈プラークと冠状動脈疾患に関与する遺伝子座が重複せず,異なる遺伝的経路が各位置に関与する可能性を示唆する。血漿コレステロールの上昇は一般的な危険因子であるが,異なる血管床におけるプラーク発生は血行動態および内因性血管完全性により影響される。種差の限界にもかかわらず,マウスモデルは不偏の遺伝的アプローチのためのプラットフォームを提供する。マウス系統差も,アテローム性動脈硬化症に対する感受性が血管位置に依存して変化し,位置特異性が遺伝的に制御されていることを示す。マウスにおける量的形質遺伝子座分析は,MertkとStab2を含む候補遺伝子を示唆したが,各遺伝子が位置特異的アテローム性動脈硬化症にどのように影響するかは,さらなる解明を必要とする。単一細胞トランスクリプトーム解析の別の不偏なアプローチは,炎症性刺激に高反応性である血管平滑筋細胞(VSMCs)の小集団の存在を明らかにした。これらの細胞は以前に報告されているSca1+前駆細胞であり,プラークの複数の系統に分化する。分布パターンは位置依存性プラーク発生と関連する可能性があるので,前駆細胞の更なる時空間分析が必要である。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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循環系の基礎医学

引用文献 (80件)：

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