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J-GLOBAL ID：202102216556609615   整理番号：21A0368380

前立腺癌C5a受容体発現とC5aによる癌細胞増殖,浸潤およびPD-L1発現の増強【JST・京大機械翻訳】

Prostate cancer C5a receptor expression and augmentation of cancer cell proliferation, invasion, and PD-L1 expression by C5a

著者 (10件)： Imamura Ryuji (Department of Molecular Pathology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Imamura Ryuji (Department of Urology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Kitagawa Saki (Department of Molecular Pathology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Kubo Tatsuko (Department of Molecular Pathology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Irie Atsushi (Department of Immunogenetics, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Kariu Toru (Department of Life Science, Shokei University, Kumamoto, Japan) ,  Yoneda Masakazu (Department of Oral Surgery, Oral and Maxillofacial Center, Kagoshima University Hospital, Kagoshima, Japan) ,  Kamba Tomomi (Department of Urology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Imamura Takahisa (Department of Molecular Pathology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto, Japan) ,  Imamura Takahisa (Department of Life Science, Shokei University, Kumamoto, Japan)
資料名： Prostate  (Prostate)
巻： 81  号： 3  ページ： 147-156  発行年： 2021年 
JST資料番号： T0088A  ISSN： 0270-4137  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:去勢抵抗性前立腺癌(CRPC)の治療は泌尿器問題である。最近の研究は,C5a-C5a受容体(C5aR)系を介した癌促進を明らかにした。CRPCの新しい治療標的を確立するため,CRPC進行と抗腫瘍免疫応答からの回避との会合を検討した。方法:C5aRとPD-L1は,前立腺癌(PC)組織で免疫染色された。臨床病理学的パラメータに対するPC C5aR発現の関係を分析した。CRPC細胞株を,リアルタイム逆転写ポリメラーゼ鎖反応,免疫ブロッティングおよびフローサイトメトリーによりC5aR発現について調べた。C5a効果をCRPC細胞グルタミン消費,増殖,浸潤およびPD-L1発現に関して調べた。結果:PC細胞は161人の患者中83人(52%)でC5aRを発現し,CRPC患者6人中3人であった。非癌性前立腺腺の基底細胞はC5aRを発現したが,管腔細胞ではなかった。3つのCRPC細胞株はC5aRを発現した。C5aはCRPC細胞グルタミン消費2.1倍,増殖1.3~1.6倍,浸潤2~3倍をC5a濃度とC5aR依存的に増加させた。C5aRの高発現は,PC患者の臨床パラメータと関連しなかったが,PD-L1陽性率は,低または無発現患者(17.8%)と比較して,C5aR高発現患者(37.5%)で高く,二重陽性PC細胞が存在した。C5aはCRPC細胞PD-L1産生を1.4倍,細胞表面発現を2.6倍増加させた。結論:患者の組織におけるPC細胞のC5aR発現およびC5aR依存性CRPC増殖,浸潤およびPD-L1発現のC5a増強は,CRPC促進におけるC5a-C5aR系の関与および抗腫瘍免疫応答からの回避を示唆した。このシグナリング経路の標的化はCRPCに対する有用な治療選択肢を提供する。Copyright 2021 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *浸潤 ,  *受容体 ,  *腫瘍細胞 ,  *前立腺 ,  フローサイトメトリー ,  ターゲティング ,  *前立腺腫瘍 ,  PCR法 ,  腫瘍免疫 ,  免疫染色 ,  細胞株 ,  臨床病理学 ,  細胞表面 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  カルボアミド ,  ジカルボン酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： 治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： CD88 ,  CRPC ,  グルタミン ,  成長 ,  侵襲 ,  PD-L1

分類 (2件)： 生体防御と免疫系一般  (ED01010F) ,  抗原・抗体・補体の生化学  (ED04020L)

物質索引 (1件)： グルタミン

タイトルに関連する用語 (9件)： 前立腺癌 ,  C5a受容体 ,  発現 ,  C5a ,  癌細胞 ,  増殖 ,  浸潤 ,  PD-L1 ,  増強