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J-GLOBAL ID：202102216635587294   整理番号：21A0502589

免疫抑制治療小児獲得性再生障害性貧血89例フォローアップ研究【JST・京大機械翻訳】

A follow-up study of 89 children with acquired aplastic anemia treated with immunosuppression

著者 (6件)： Su Shufang (鄭州大学第一附属医院儿童血液/腫瘤科 450000) ,  Liu Yufeng (鄭州大学第一附属医院儿童血液/腫瘤科 450000) ,  Zhou Ge (鄭州大学第一附属医院儿童血液/腫瘤科 450000) ,  Cui Yunping (鄭州大学第一附属医院儿童血液/腫瘤科 450000) ,  Zhang Linnan (鄭州大学第一附属医院儿童血液/腫瘤科 450000) ,  Xu Tiantian (鄭州大学第一附属医院儿童血液/腫瘤科 450000)
資料名： Zhonghua Shiyong Erke Linchuang Zazhi  (Zhonghua Shiyong Erke Linchuang Zazhi)
巻： 35  号： 23  ページ： 1803-1806  発行年： 2020年 
JST資料番号： C2794A  ISSN： 2095-428X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:ウサギ抗ヒト胸腺細胞免疫グロブリン(rATG)とシクロスポリン(CsA)の併用による免疫抑制治療(IST)児童の獲得性再生不良性貧血(AA)の治療効果及び治療効果の予測指標を分析する。方法:2012年1月1日から2016年11月30日までの鄭州大学第一付属病院が確定診断した89例の獲得性AAを回顧性分析し、IST患児の臨床資料を応用し、2年間フォローアップし、患児初診時の臨床特徴、治療効果及び治療効果予測指標に対して回顧性分析を行った。結果:89例の獲得性AA患児のうち、極重型AA(vSAA)27例、重型AA(SAA)48例、輸血依存性非重症AA(NSAA)14例。平均年齢は7歳であった。vSAA、SAAと輸血依存性NSAA患児は、異なるフォロー時間ノードの治療効果に有意差が認められなかった(P>0.05)。獲得性AA患児の再発率は4.49%(4/89例)で、再発の中央値は18ケ月であった。獲得性AA患児のクローン進化率は2.24%(2/89例)であった。多因子分析では、IST6カ月使用時、初診患児のCD4+/CD8+比が高く、顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)早期治療に反応があり、いずれも患児がIST治療に反応が良いことを示唆した。結論:rATGとCsAを併用したISTは小児の獲得性AAに対して安全かつ有効な治療方法である。CD4+/CD8+比が高く,G-CSF早期治療に反応したのは,IST6カ月の治療反応の良好な予測因子であった。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 児童 ,  免疫グロブリン ,  ヒト ,  *貧血 ,  *免疫抑制 ,  因子分析 ,  子供 ,  輸血 ,  再生不良性貧血 ,  G-CSF ,  胸腺細胞
準シソーラス用語： 早期治療 ,  治療反応性 ,  患児 ,  予測因子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 血液疾患の薬物療法  (GK05020P) ,  血液の腫よう  (GK04000M) ,  免疫療法薬・血液製剤の臨床への応用  (GW22020O)

タイトルに関連する用語 (7件)： 免疫抑制 ,  治療 ,  小児 ,  障害 ,  貧血 ,  フォローアップ ,  研究