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J-GLOBAL ID:202102216793171505   整理番号:21A2092254

経皮製剤の活性成分としての水溶性マイクロカプセル化ミルクアザミ抽出物【JST・京大機械翻訳】

A Water-Soluble Microencapsulated Milk Thistle Extract as Active Ingredient for Dermal Formulations
著者 (7件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 1547  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7014A  ISSN: 1420-3049  CODEN: MOLEFW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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製剤の選択は,難溶性薬物の投与のための医薬品製品を得るために極めて重要である。最近,高機能性/低溶解性シリマリンリッチ乳tle抽出物(MTE)の経口投与のための新しい水溶性微粒子粉末型(MTE-mp)が開発された。所見は,噴霧乾燥による抽出物負荷微粒子が,高および再現性のある収率とカプセル化効率で生産されることを示した。シリマリンのin vitro溶解と透過速度は原料に関して劇的に改善され,シリマリン抗炎症能も増強した。これらの成功した結果を考えると,新しいMTE-mpデリバリーシステムを皮膚応用のための活性成分として提案した。本研究の目的は,MTE-mpデリバリーシステムまたはMTE生抽出物を含む2つの局所製剤,ヒドロゲルおよびエマルゲル(O/Wエマルション)の設計と開発であった。すべての処方を,生産工程中の活性成分の取扱いと取り込み量に関して互いに比較した。さらに,浸透のエンハンサーとしてのレシチン(L)のエマルゲルへの添加を試験した。得られたMTE-mp成分は,生MTE抽出物よりヒドロゲルとエマルゲルの両方に安定であり,より容易に取り込まれ,Lの添加によりエマルゲルからMTE-mpに対する最良の透過プロファイルを得た。得られた結果は,MTE-mp系が,安定,水溶性,および容易な取り扱い機能成分として使用できることを確認し,健康製品におけるMTEデリバリーのための新しい戦略を開発する機会を与えた。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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生物薬剤学(基礎) 
物質索引 (1件):
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引用文献 (30件):
  • Kim, S.H.; Oh, D.S.; Oh, J.Y.; Son, T.G.; Yuk, D.Y.; Jung, Y.S. Silymarin Prevents Restraint Stress-Induced Acute Liver Injury by Ameliorating Oxidative Stress and Reducing Inflammatory Response. Molecules 2016, 21, 443.
  • Vostálová, J.; Tinková, E.; Biedermann, D.; Kosina, P.; Ulrichová, J.; Rajnochová Svobodová, A. Skin Protective Activity of Silymarin and its Flavonolignans. Molecules 2019, 24, 1022.
  • Fehér, P.; Ujhelyi, Z.; Váradi, J.; Fenyvesi, F.; Róka, E.; Juhász, B.; Varga, B.; Bombicz, M.; Priksz, D.; Bácskay, I.; et al. Efficacy of Pre- and Post-Treatment by Topical Formulations Containing Dissolved and Suspended Silybum marianum against UVB-Induced Oxidative Stress in Guinea Pig and on HaCaT Keratinocytes. Molecules 2016, 21, 1269.
  • Meeran, S.M. Silymarin inhibits UV radiation-induced immunosuppression through augmentation of interleukin-12 in mice. Mol. Cancer Ther. 2006, 5, 1660-1668.
  • [Green Version] Marrow, B.; Secreted, S.; Protect, C. NIH Public Access. Bone 2014, 71, 3831-3840.
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