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J-GLOBAL ID：202102217499880948   整理番号：21A1033040

CXCR5を発現する細胞傷害性CD8+T細胞は,長期in vitroペプチド刺激後のHIV-1エリートコントローラにおいて検出可能である【JST・京大機械翻訳】

Cytotoxic CD8+ T Cells Expressing CXCR5 Are Detectable in HIV-1 Elite Controllers After Prolonged In Vitro Peptide Stimulation

著者 (10件)： Adams Philipp (1Department of Infection and Immunity, Luxembourg Institute of Health, Esch-sur-Alzette, Luxembourg) ,  Adams Philipp (2Departments of Biomedical and Clinical Sciences, Institute of Tropical Medicine, Antwerp, Belgium) ,  Adams Philipp (3Department of Biomedical Sciences, University of Antwerp, Antwerp, Belgium) ,  Iserentant Gilles (1Department of Infection and Immunity, Luxembourg Institute of Health, Esch-sur-Alzette, Luxembourg) ,  Servais Jean-Yves (1Department of Infection and Immunity, Luxembourg Institute of Health, Esch-sur-Alzette, Luxembourg) ,  Vandekerckhove Linos (4Department of Internal Medicine, Ghent University, Ghent, Belgium) ,  Vanham Guido (2Departments of Biomedical and Clinical Sciences, Institute of Tropical Medicine, Antwerp, Belgium) ,  Vanham Guido (3Department of Biomedical Sciences, University of Antwerp, Antwerp, Belgium) ,  Seguin-Devaux Carole (1Department of Infection and Immunity, Luxembourg Institute of Health, Esch-sur-Alzette, Luxembourg) ,  the PhenoCure Study Group
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 11  ページ： 622343  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 抗レトロウイルス療法(ART)は,HIV-1が長寿命のウイルスリザーバーで持続するため治療されない。結果的に,患者は可能な副作用を伴う生涯薬物遵守に依存する。ART遊離ウイルス寛解における機能的治癒目的のこれらの制限戦略を克服する。本研究では,HIV-1感染の自然長期制御に関連した抗ウイルスCD8+T細胞免疫の詳細なサブセットを同定した。ここでは,HIVコントローラおよびARTを,ベースラインおよびペプチド刺激後のin vitroウイルス抑制能(VSC)に対する進行因子を分析した。IFN-γ ELISPOTと18色フローサイトメトリーにより,CD8+T細胞の機能特性と表現型を評価した。HIVコントローラは,ペプチド刺激後と同様に,ベースラインで有意な抑制を示した。IFN-γ分泌と増殖マーカーKi67はVSCと正に相関した。さらに,3つの異なる多機能記憶CD8+T細胞サブセットの詳細な表現型は,VSCと説得力のある2つのHIVコントローラの特異的形質であった。本結果は,自然制御中の多機能性CD8+T細胞応答の重要性を強調する。特に,細胞毒性サブセットを発現するCXCR5の役割は,貯水池持続性の部位における潜在的サーベイランスを強調し,さらなる研究を必要とする。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 貯水池 ,  *ペプチド ,  表現型 ,  副作用 ,  薬物療法 ,  *T細胞 ,  *細胞毒性 ,  フローサイトメトリー ,  インターフェロンγ ,  寛解 ,  *in vitro実験 ,  *HIV【ウイルス】 ,  *CD8抗原 ,  *HIV1
準シソーラス用語： T細胞サブセット ,  CD8陽性T細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： HIVコントローラ ,  機能性硬化 ,  ウイルス抑制能 ,  多機能CD8+T細胞 ,  CXCR5 CD8 T細胞+++ ,  エリートコントローラ

分類 (2件)： 感染免疫  (ED03030P) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

引用文献 (63件)：

• FinziDHermankovaMPiersonTCarruthLMBuckCChaissonRE. Identification of a reservoir for HIV-1 in patients on highly active antiretroviral therapy. Sci (80- ) (1997) 278(5341):1295-300. doi: doi: 10.1126/science.278.5341.1295
• El-SadrWMLundgrenJDNeatonJDGordinFAbramsDArduinoRC. CD4+ count-guided interruption of antiretroviral treatment. N Engl J Med (2006) 355(22):2283-96. doi: doi: 10.1056/nejmoa062360
• CalinRHamimiCLambert-NiclotSCarcelainGBelletJAssoumouL. Treatment interruption in chronically HIV-infected patients with an ultralow HIV reservoir. AIDS (2016) 30(5):761-9. doi: doi: 10.1097/QAD.0000000000000987
• GurdasaniDIlesLDillonDGYoungEHOlsonADNaranbhaiV. A systematic review of definitions of extreme phenotypes of HIV control and progression. AIDS (2014) 28(2):149-62. doi: doi: 10.1097/QAD.0000000000000049
• AltfeldMKalifeETQiYStreeckHLichterfeldMJohnstonMN. HLA alleles associated with delayed progression to AIDS contribute strongly to the initial CD8+ T cell response against HIV-1. PloS Med (2006) 3(10):1851-64. doi: doi: 10.1371/journal.pmed.0030403

タイトルに関連する用語 (8件)： CXCR5 ,  発現 ,  細胞傷害性 ,  CD8+T細胞 ,  長期 ,  ペプチド ,  刺激 ,  エリートコントローラ