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J-GLOBAL ID:202102217558277649   整理番号:21A1984511

肥満関連NAFLD患者における年齢とインターロイキン-15レベルは内膜中膜厚と独立して関係している【JST・京大機械翻訳】

Age and Interleukin-15 Levels Are Independently Associated With Intima-Media Thickness in Obesity-Related NAFLD Patients
著者 (4件):
資料名:
巻:ページ: 634962  発行年: 2021年 
JST資料番号: U7079A  ISSN: 2296-858X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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一般的な頚動脈内膜中膜肥厚(IMT)は,頸動脈プラークとは関係なく,早期,早発性,および潜在性アテローム性動脈硬化の機能的および構造的マーカーである。脂肪組織とアテローム硬化性プラークで検出されたマクロファージ細胞はインターロイキン-15(IL-15)により調節される。アテローム性動脈硬化症におけるIL-15の役割に関する矛盾する結果の見地から,研究目的は,80人の肥満患者の集団において,46歳(IQR34-53歳)の中央値年齢で,低共存症であるが,非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)または脂肪肝(HS),IMTとIL-15の血清濃度との関係を,遡及的に評価することであった。IL-15,MCP-1,bFGF,およびGM-CSFのレベルと同様に,人体計測法,代謝プロファイル,および血清炎症マーカーをビーズベースのアッセイによって分析した。IMT,HS,皮下および内臓脂肪組織を,超音波検査によって検出した。肥満患者のIL-15レベルは,44名の若年健常被験者,すなわち,2.77(1.21-4.8)対1.55(1-2.4)pg/mL(P=0.002)のそれらに関して増加した。単変量解析において,IL-15レベルはIMTおよびMCP-1,b FGFおよびGM-CSFのそれらと関連し,フィブリノーゲン以外のCRPおよびフェリチンのような他の炎症マーカーとは関係がなかった。多変量解析では,内臓脂肪症の程度に対するHS重症度を調整した後,HSによるIMTの予測の劇的な変化が示された(βは0.29から0.10,Pは0.008から0.37)。内臓脂肪組織をIL-15と併用すると,一方では,年齢,性別,喫煙状態,HDL-コレステロール濃度,トリグリセリドレベル,およびHOMA-オンの年齢,性別,喫煙状態,HDL-コレステロール濃度,トリグリセリドレベル,およびHOMA-on vivoで,年齢とIL-15だけがIMTの予測因子であった(それぞれ,β=0.60,P=0.0001およびβ=0.25,P=0.024。)。”,年齢,性別,喫煙状態,HDL-コレステロール濃度,トリグリセリドレベル,およびHOMA-on vivoでは,年齢とIL-15は,それぞれ,IMTの予測因子であった(それぞれ,β=0.60,P=0.0001,およびβ=0.25,P=0.024)。年齢調整後,IL-15と種々の身体測定パラメータまたは体脂肪分布およびHSの重症度との会合はなかった。年齢はIMTの予測と早期アテローム性動脈硬化の主因である。良く知られたCADリスクによる予測の欠如と組み合わせたIL-15によるIMTの予測は,最近のデータと一致しており,これは,内臓脂肪蓄積の役割をさらに深めるべきであるにもかかわらず,アテローム性動脈硬化症の発症/悪化における免疫系の主な役割を強調する。年齢とIL-15レベルは,NAFLDの肥満患者のこの集団における早期アテローム性動脈硬化の予測因子であり,アテローム性動脈硬化症過程におけるこのサイトカインの可能な役割を示唆した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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循環系の疾患 
引用文献 (55件):
  • Wang JC, Bennett M. Aging and atherosclerosis: mechanisms, functional consequences, and potential therapeutics for cellular senescence. Circ Res. (2012) 111:245-59. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.111.261388
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  • Zhang X, Sun S, Hwang I, Tough DF, Sprent J. Potent and selective stimulation of memory-phenotype CD8-T cells in vivo by IL-15. Immunity. (1998) 8:591-9. doi: 10.1016/S1074-7613(00)80564-6
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