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J-GLOBAL ID:202102217976102107   整理番号:21A2112071

肝線維症のマウスモデルにおけるイマチニブとソラフェニブの併用の効果【JST・京大機械翻訳】

Effects of Combined Admistration of Imatinib and Sorafenib in a Murine Model of Liver Fibrosis
著者 (10件):
資料名:
巻: 25  号: 18  ページ: 4310  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7014A  ISSN: 1420-3049  CODEN: MOLEFW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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肝線維症は,マトリックス産生肝星細胞(HSC)と肝臓常在および浸潤細胞の間の複雑な相互作用の結果として,肝実質における過剰な細胞外マトリックス沈着として定義される。肝臓に加えて,線維症の過程は,腎臓,肺,脾臓,心臓,筋肉およびある程度,中枢神経系および末梢神経を含むいくつかの疾患の末期疾患を表す可能性がある。現在まで,線維症の抗線維症治療は,薬剤開発に対する不調和領域を示す。本研究の目的は,臨床診療における治療薬の使用のための概念実証を提供するために,肝線維症の治療のための新しい薬物併用の有効性を試験することであった。この目的のために,長期自己免疫性肝炎に類似したコンカナバリンA(ConA)の反復投与によってマウスで誘発された肝臓損傷の前臨床モデルにおける線維形成過程の進行を低減するために,PDGF阻害剤イマチニブと血管新生阻害剤ソラフェニブ,単独または併用投与の効果を検討した。著者らの結果は,イマチニブとソラフェニブによる処置が,単独で投与されるとき,強力に,そして,過度な方法で,フィブリノーゲンプロセスを調整することができることを示唆する。しかし,現在生成された計算データと一致して,それらは,併用投与したとき,有意な添加物または相乗効果なしで,肝線維症の過程に関与する主要な経路の調節において,部分的重複抗線維化作用を発揮するだけであった。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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生薬の薬理の基礎研究 
引用文献 (55件):
  • Li, Y.; Liu, R.; Wu, J.; Li, X. Self-eating: Friend or foe? The emerging role of autophagy in fibrotic diseases. Theranostics 2020, 10, 7993-8017.
  • Wang, W.; Tang, S.; Li, H.; Liu, R.; Su, Y.; Shen, L.; Sun, M.; Ning, B. MicroRNA-21a-5p promotes fibrosis in spinal fibroblasts after mechanical trauma. Exp. Cell Res. 2018, 370, 24-30.
  • Narang, A.; Zheng, B. To Scar or Not to Scar. Trends Mol. Med. 2018, 24, 522-524.
  • Gressner, A.M.; Weiskirchen, R. Modern pathogenetic concepts of liver fibrosis suggest stellate cells and TGF-β as major players and therapeutic targets. J. Cell. Mol. Med. 2006, 10, 76-99.
  • Friedman, S.L. Hepatic stellate cells: Protean, multifunctional, and enigmatic cells of the liver. Physiol. Rev. 2008, 88, 125-172.
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