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J-GLOBAL ID:202102218519682667   整理番号:21A0569826

ニワトリ卵胞におけるFOXL2およびRSPO1の発現とin vitro培養顆粒膜細胞におけるmRNA発現調節における外因性レプチンの関与【JST・京大機械翻訳】

Expression of FOXL2 and RSPO1 in Hen Ovarian Follicles and Implication of Exogenous Leptin in Modulating Their mRNA Expression in In Vitro Cultured Granulosa Cells
著者 (11件):
資料名:
巻:号: 12  ページ: 1083  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7131A  ISSN: 2076-2615  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,産卵鶏モデルを用いて,異なる発育段階で異なる中心および末梢組織および卵巣卵胞におけるFOXL2およびRSPO1の発現を測定した。同時に,卵胞形成の異なる段階で卵胞から採取した顆粒膜および卵胞膜における両遺伝子のmRNA発現も評価した。最後に,15mmからF3F1卵胞から採取したin vitro培養顆粒膜細胞におけるFOXL2とRSPO1の発現に対するレプチン処理の影響を評価した。RT-qPCRの結果は,FOXL2とRSPO1の比較的高い発現が卵巣,視床下部,および下垂体で観察されたことを明らかにした。FOXL2の豊富なmRNA発現は,小さな前階層卵胞(11.9および22.9mm卵胞;p<0.05)で観察されたが,RSPO1のmRNA発現は,大きな階層的卵胞(F5F1)で増加傾向を示し,その豊富な発現は排卵後卵胞で観察された。FOXL2 mRNA発現は35mmからF4卵胞まで採取した顆粒膜細胞で安定であり,大きな階層的卵胞で有意に高い発現を示した。逆に,FOXL2の比較的低いmRNA発現は,ca細胞で観察された。RSPO1 mRNA発現は顆粒膜細胞で比較的低かった;しかし,ca細胞はF4からF1卵胞へのRSPO1の有意に高いmRNA発現を示した。次の実験では,外因性レプチンの異なる濃度(1,10,100および1000ng/mL)でin vitro培養顆粒膜細胞を処理した。対照群と比較して,FOXL2の発現の有意な増加は,1,10および100ng/mLのレプチンで処置された群で観察され,一方,RSPO1の発現はすべてのレプチン処理群で増加した。100ng/mLのレプチンで処理した場合,FOXL2とRSPO1発現は,大きな階層的(F3F1)と小さな前階層卵胞(15mm)の両方から採取した培養顆粒膜細胞でアップレギュレートされた。これらの知見と主流文献からのエビデンスに基づいて,FOXL2とRSPO1遺伝子(視床下部下垂体軸との連結)とレプチン(FOXL2とRSPO1発現の調節)が,産卵鶏における卵胞発達,選択,およびステロイド産生のような卵巣機構の調節において,少なくとも一部は有意な生理学的役割を持つかもしれないことを想像した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生殖器官  ,  遺伝子発現 
引用文献 (54件):
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  • Johnson, A.; Woods, D.C. Dynamics of avian ovarian follicle development: Cellular mechanisms of granulosa cell differentiation. Gen. Comp. Endocrinol. 2009, 163, 12-17.
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  • Calvo, F.O.; Bahr, J.M. Adenylyl cyclase system of the small preovulatory follicles of the domestic hen: Responsiveness to follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone. Biol. Reprod. 1983, 29, 542-547.
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