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J-GLOBAL ID：202102218650501185   整理番号：21A0542923

高脳脊髄液可溶性TREM2レベルはアルツハイマー病の遅い臨床進行と関連する【JST・京大機械翻訳】

A high cerebrospinal fluid soluble TREM2 level is associated with slow clinical progression of Alzheimer’s disease

著者 (27件)： Edwin Trine Holt (Department of Dementia Research, Norwegian National Advisory Unit on Ageing and Health, Vestfold Hospital Trust, Tonsberg, Norway) ,  Edwin Trine Holt (Department of Geriatric Medicine, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Edwin Trine Holt (Institute of Clinical Medicine and Institute of Health and Society, Faculty of Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Henjum Kristi (Department of Geriatric Medicine, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Henjum Kristi (Department of Pharmacology, University of Oslo and Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Henjum Kristi (Department of Geriatric Medicine, Oslo Delirium Research Group, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Nilsson Lars N.G. (Department of Pharmacology, University of Oslo and Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Watne Leiv Otto (Department of Geriatric Medicine, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Watne Leiv Otto (Department of Geriatric Medicine, Oslo Delirium Research Group, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Persson Karin (Department of Dementia Research, Norwegian National Advisory Unit on Ageing and Health, Vestfold Hospital Trust, Tonsberg, Norway) ,  Persson Karin (Department of Geriatric Medicine, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Eldholm Rannveig Sakshaug (Department of Neuromedicine and Movement Science, Norwegian University of Science and Technology, Trondheim, Norway) ,  Eldholm Rannveig Sakshaug (Department of Geriatrics, St. Olavs Hospital, University Hospital of Trondheim, Trondheim, Norway) ,  Saltvedt Ingvild (Department of Neuromedicine and Movement Science, Norwegian University of Science and Technology, Trondheim, Norway) ,  Saltvedt Ingvild (Department of Geriatrics, St. Olavs Hospital, University Hospital of Trondheim, Trondheim, Norway) ,  Halaas Nathalie Bodd (Institute of Clinical Medicine and Institute of Health and Society, Faculty of Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Halaas Nathalie Bodd (Department of Geriatric Medicine, Oslo Delirium Research Group, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Halaas Nathalie Bodd (Department of Psychology, Center for Lifespan Changes in Brain and Cognition, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Selbaek Geir (Department of Dementia Research, Norwegian National Advisory Unit on Ageing and Health, Vestfold Hospital Trust, Tonsberg, Norway) ,  Selbaek Geir (Department of Geriatric Medicine, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Selbaek Geir (Institute of Clinical Medicine and Institute of Health and Society, Faculty of Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Engedal Knut (Department of Dementia Research, Norwegian National Advisory Unit on Ageing and Health, Vestfold Hospital Trust, Tonsberg, Norway) ,  Engedal Knut (Department of Geriatric Medicine, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Strand Bjorn Heine (Department of Dementia Research, Norwegian National Advisory Unit on Ageing and Health, Vestfold Hospital Trust, Tonsberg, Norway) ,  Strand Bjorn Heine (Institute of Clinical Medicine and Institute of Health and Society, Faculty of Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Strand Bjorn Heine (Department of Chronic Diseases and Ageing, Norwegian Institute of Public Health, Oslo, Norway) ,  Knapskog Anne-Brita (Department of Geriatric Medicine, Oslo University Hospital, Oslo, Norway)
資料名： Alzheimer’s & Dementia: Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring  (Alzheimer's & Dementia: Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring)
巻： 12  号： 1  ページ： e12128  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3076A  ISSN： 2352-8729  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 序論:Alzheimer病(AD)の進行率は変化し,骨髄細胞(TREM2)活性に発現するトリガー受容体により影響される可能性がある。ミクログリア活性の代理である脳脊髄液(CSF)可溶性TREM2(sTREM2)が臨床進行速度と関連するかどうかを検討した。方法:臨床AD(N=231)患者を診断後3年間追跡した。認知的に健康な対照(N=42)を5年間追跡した。CSFsTREM2は,酵素結合免疫吸着検定によって分析した。グループベースの軌跡モデリングは,明確な臨床進行群を明らかにした。結果:より高いCSFsTREM2は,遅い臨床的進行と関係した。緩徐および中程度の進行群は,認知的に健康よりもCSF sTREM2が高く,迅速な臨床進行の患者と同様のレベルを示した。DISCUSSION:CSFsTREM2レベルは,コアバイオマーカーに関係なく,ADにおける臨床進行と関連していた。これは,患者ケアと臨床試験のリクルートとの関連で,疾患発生の評価に有用である。Copyright 2021 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酵素 ,  受容体 ,  *髄液 ,  臨床試験 ,  可溶性 ,  骨髄細胞 ,  *Alzheimer病 ,  バイオマーカー ,  ミクログリア
準シソーラス用語： 疾患進行 ,  免疫吸着法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アルツハイマー病 ,  臨床的認知症評価尺度 ,  疾患進行 ,  骨髄細胞2(sTREM2)に発現した可溶性トリガー受容体 ,  軌道

分類 (1件)： 神経系の診断  (GN02000H)

タイトルに関連する用語 (5件)： 脳脊髄液 ,  可溶性 ,  TREM2 ,  アルツハイマー病 ,  臨床